病気のこと。
今年の春に都内の病院で骨盤内かんりゅう科学療法とやらの治療を受けたんだけど…通常の抗がん剤の30倍の濃度を骨盤内に流す治療。
痛いのイヤだから受ける気は全くなかたったけど旦那の強い希望で受けることに…
副作用はほとんどないって言われたけど、吐き気、嘔吐、脱毛、痺れ、スペシャルセットに襲われグッタリだった…
これをもう1度やらなきゃならなくて、1ケ月後渋々受けた(ノД`)
やっぱりまたスペシャルセット…
痺れで感覚があまりない足、歩くのが大変…家に帰っても2週間は寝たきりだった。
結果は薬の効きがよくて8センチくらいあった腫瘍がミリ単位まで小さくなった。もう1回やればカンペキらしいけど、今やると1年は歩けなくなると言われた…
もういいよ!抗がん剤はもうやりたくない。
それから数ケ月、痺れは続きお尻に痛みが出てきて、もう何だろうイライラするし、眠れないし…
最悪な体調だった。
ものすごく旦那を恨んだ!治療しなければ、もっと元気に過ごせてたんじゃないか?って。
今更だけどね…
医者から旦那だけ呼ばれて話をすることが多々あった。隠されるのはキライなので聞いてみたら、この治療で予後が悪く9ケ月~1年で亡くなる方もいるとゆうこと。(・∀・)
必ずしも私がそうなるとは限らないけど、予後はよろしくないと思ってる。
そして、難病になり今でも腫瘍は残ってる。
腫瘍を治さない限り難病も治らない…
あまりのショックに「治療しなきゃ良かった!」と旦那に言ってしまった…(;゚д゚)
だって戦うのは私…
痛くて辛い思いをするのは私…
治ってほしい!って強く願ってるのはわかるけどさぁ~(ノД`)
この事を考えると頭がモヤモヤします。
吐き出すのがここしかなかったから…
負けてはいられないからいつも前向きにしてるけど、ツラい時だってあるのよ。(・∀・)
痛いのイヤだから受ける気は全くなかたったけど旦那の強い希望で受けることに…
副作用はほとんどないって言われたけど、吐き気、嘔吐、脱毛、痺れ、スペシャルセットに襲われグッタリだった…
これをもう1度やらなきゃならなくて、1ケ月後渋々受けた(ノД`)
やっぱりまたスペシャルセット…
痺れで感覚があまりない足、歩くのが大変…家に帰っても2週間は寝たきりだった。
結果は薬の効きがよくて8センチくらいあった腫瘍がミリ単位まで小さくなった。もう1回やればカンペキらしいけど、今やると1年は歩けなくなると言われた…
もういいよ!抗がん剤はもうやりたくない。
それから数ケ月、痺れは続きお尻に痛みが出てきて、もう何だろうイライラするし、眠れないし…
最悪な体調だった。
ものすごく旦那を恨んだ!治療しなければ、もっと元気に過ごせてたんじゃないか?って。
今更だけどね…
医者から旦那だけ呼ばれて話をすることが多々あった。隠されるのはキライなので聞いてみたら、この治療で予後が悪く9ケ月~1年で亡くなる方もいるとゆうこと。(・∀・)
必ずしも私がそうなるとは限らないけど、予後はよろしくないと思ってる。
そして、難病になり今でも腫瘍は残ってる。
腫瘍を治さない限り難病も治らない…
あまりのショックに「治療しなきゃ良かった!」と旦那に言ってしまった…(;゚д゚)
だって戦うのは私…
痛くて辛い思いをするのは私…
治ってほしい!って強く願ってるのはわかるけどさぁ~(ノД`)
この事を考えると頭がモヤモヤします。
吐き出すのがここしかなかったから…
負けてはいられないからいつも前向きにしてるけど、ツラい時だってあるのよ。(・∀・)
ん?難病なの?
お久しぶりです。
子宮けいがんの方は悪さもせず、今すぐどうこうって事はないみたいだけど、突然食べられなくなり寝たきり状態になりすっかり筋力も落ちた時に、左腕がダルい…やたらダルい(゜Д゜;)そのうちにパンパンにむくんじゃって、からだもかなりだるく歩けなくなり東京の病院に入院しました。検査はMRIと筋電図(・・;)
この筋電図がハッキリ言って拷問でした。筋肉に針を刺し力を入れてモニターで動きをチェックする検査(>_<)
さすがに泣きました。
そして結果は多発性筋炎
難病指定だそうで(゜Д゜;)
東京の病院は自宅から遠く近場の病院で治療しようと思い転院しました。
膠原病リウマチ内科に入院しステロイドの点滴を3日間しました。
素直に薬が効いてくれて、むくみがきれいにとれました。ビックリです。
そしてリハビリも始まり、杖で歩けるようになりました。腕や指先もリハビリで鍛えられペットボトルがあけられるようになりました!
食欲もあり、こっそりお菓子とかパンとか食べてます(笑)
腫瘍からくるらしいけど、まさか自分が難病になるなんて、この病気は腫瘍が消えないかぎり治る事はないみたい。あきらめませんよ!!
前向きに(^O^)v
もうすぐ退院です。
子宮けいがんの方は悪さもせず、今すぐどうこうって事はないみたいだけど、突然食べられなくなり寝たきり状態になりすっかり筋力も落ちた時に、左腕がダルい…やたらダルい(゜Д゜;)そのうちにパンパンにむくんじゃって、からだもかなりだるく歩けなくなり東京の病院に入院しました。検査はMRIと筋電図(・・;)
この筋電図がハッキリ言って拷問でした。筋肉に針を刺し力を入れてモニターで動きをチェックする検査(>_<)
さすがに泣きました。
そして結果は多発性筋炎
難病指定だそうで(゜Д゜;)
東京の病院は自宅から遠く近場の病院で治療しようと思い転院しました。
膠原病リウマチ内科に入院しステロイドの点滴を3日間しました。
素直に薬が効いてくれて、むくみがきれいにとれました。ビックリです。
そしてリハビリも始まり、杖で歩けるようになりました。腕や指先もリハビリで鍛えられペットボトルがあけられるようになりました!
食欲もあり、こっそりお菓子とかパンとか食べてます(笑)
腫瘍からくるらしいけど、まさか自分が難病になるなんて、この病気は腫瘍が消えないかぎり治る事はないみたい。あきらめませんよ!!
前向きに(^O^)v
もうすぐ退院です。