入院6日目 流動食開始 | 全結腸型ヒルシュスプルング病の息子の記録~(旧りんママのブログ)

全結腸型ヒルシュスプルング病の息子の記録~(旧りんママのブログ)

2012年2月に誕生した息子。息子は先天性の病気「ヒルシュスプルング」でした。ストーマ(人工肛門)での生活を経て無事に根治手術まで終わりました。
そんな息子との日常を書き留めていきます。

がんばった息子チン。今日のお昼から流動食開始です。

どうやら明日退院はほかの先生に伝わっていなかったようで、
今日の回診の時に「明日退院って主治医が言ってました~」と伝えたら
ちょっとびっくりしていましたw

今日の昼:流動食
今日の夜:5分粥
明日の朝:8分粥
明日の昼:普通食?
で退院になるかしら?
どうかしら?

息子は今日の流動食のスープ、久しぶりに自分のところに運ばれてきたのを見て大興奮。
指差ししながら「うっ!」と催促してました。

今まで本当につらかったんだね。
本当に我慢していたんだね。

すっごい勢いでスプーンですくって飲んでました。

(私がゴクゴクさせようと思ったけど、スプーンの運びの速さが面白くてしばらく観察していましたw)


これで少しは元気になるかな?
下血が無いといいな。