“アジソン病の人じゃないみたいですね”
この言葉、かかりつけ以外の病院に行くとけっこうな確率で言われる言葉。
世の中のお医者さんはアジソン病＝色黒(褐色)と思っている方が多いです。
が、私たち姉妹は普通(むしろ色白)です。
今まで主治医に聞いたこともなかったのですが、妹が検査入院中に聞いた話。
“小さい頃からきちんと補充療法をやっているから”
ほ～。
妹は小さい時に病気が発覚して以来補充をしているし、私も体調悪いと感じてからすぐに検査をして診断も早かったので早い段階で補充を開始しました。
だから先生の見解を聞いて(又聞きですが)、納得～！！
数年前から手を中心にちょいちょい白斑はあるけど、顔には出ていないのが不幸中の幸いであります。
私の場合は、まだ謎があるからね。
そちらが発症しないことを願います。
ちなみに2歳～お世話になっていた小児科主治医『この病気(自己免疫疾患)は30歳過ぎたら悪化することは、ないからね！』とよく言っていたけど…。
『うそつきー！！(笑)』
30歳過ぎてから自己免疫も関係する血液疾患になったじゃーん
内分泌的には大丈夫だけどね。
血液疾患発症時はまだ小児科に通っていたけど…。
『なんでだろうね～？悪くならないはずなんだけどな～？』
と言っていたな～。
そういえば、いつもの大学病院で病棟クラスターが発生したみたい。
新規患者(コロナ感染者)の受け入れは中止しているようです。
2月は泌尿器科、内分泌、血内と3科受診なので気を付けよ。
緊急事態宣言も延長しそうですがいつまでになるのかな？
一応、明日から復職します。
明日は元々お休みday。
緊急事態宣言中は自宅待機！と言ってくれといたけど…延長されたら、本当の出勤日はいつになるのかな～？
11／10～病気休暇だったので約3ヶ月ぶり！
誰かと話せるのは嬉しいけど、このご時世だからおしゃべりもしていられないんだろうな。
でも、出社出来るのは楽しみです。