ハンディを持つ子供たちの写真展

興味のない方は、無理して最後まで読まなくてＯＫです

個人的に宣伝させてもらいました。

同級生が　本当に明るく楽しく子育てに奮闘しているので　少しでも知ってもらえたらいいな～と　思って

一瞬を　大切に　前向きに　力強く　たっぷりの愛情を　注ぎながら
毎日　小さな成長に感動したり　反省したり　子供に教えられたり


そんな友達に　また私も勇気や力を貰い、そしてかけがえの無い我が子への愛情を　再確認させられたり・・・

当たり前な事に感謝したり・・・

私は、１日にお邪魔させて頂こうかなと思っています

彼女がわざわざ届けてくれたチラシを　そのままアップしました。

何度も確認したので誤字脱字は、無いと思うんだけど・・・

チラシが欲しい方がいらっしゃったら、声を掛けてください

どこかいい場所に貼ってくれると嬉しいです

　　　　　ゆっくり育て！
　　　　　私達のたからもの
　　～出会えた奇跡をありがとう～

　　日時　平成２１年８月１日（土）１０：００～２０：００
　　　　　　　　　　　　２日（日）１０：００～１８：００

　　場所　フジグラン松山「生活館」２Ｆギャラリー
　　　　　松山市西宮１丁目２番１号

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ー入場無料ー

　生まれた時の不安を越えて　育てる喜びを見つけた私たち
　それは子どもたちの笑顔があったから・・・

　小さなからだで命と向き合い
　強く、勇敢に、ひたむきに、頑張るあなた達がいるから・・・
　ママたちもがんばれる！

この愛媛展は、２１トリソミー広報部愛媛支部とＴｅａｍ１８とのコラボ展です。
もともと、埼玉県のＴｅａｍ２１が企画し、昨年の７月に第一回写真展が開催されました。
その後、２１トリソミー広報部とのコラボ企画として、全国に巡回することとなりました。
愛媛展では、さまざまなハンディを持つお子さん達の事を知っていただきたくて。
この写真展を開催することとなりました。


　２１トリソミー、１８トリソミー、１３トリソミー、脳性まひってご存知ですか？
　
　人間には染色体が４６本あります。　１～２２番までの番号のついた常染色体が２個１組で２２組と、１対の性染色体の計４６本あります。　２１トリソミー、１８トリソミー、１３トリソミーとは、その番号の染色体が３本ある先天性の症候群です。
２１トリソミーはダウン症という名前で知られていますが、さまざまな合併症をもちながら、ゆっくりと成長していきます。
１８トリソミー、１３トリソミーは、重篤な合併症を抱えるお子さんが多く、それでも、懸命にいのちと向き合いながら頑張っています。
　脳性まひとは・・・発達途上に脳に損傷を受けたために筋肉の制御ができなくなり、けいれんや麻痺、その他の神経障害が起こることです。
新生児仮死、新生児重症黄疸、超低出生体重児に多く見受けられます。　症状は、多様であり、非常に個人差があることが特徴です。



　「ハンディがあっても不幸ではないこと」「ハンディがあっても普通に生活しているんだということ」「可愛い笑顔で小さな身体で頑張っていること」「残念ながら先に旅立たせてしまっても、家族の心の中にはしっかり生きているんだということ」・・・そんなことを多くの方々に知っていただけると幸いです。