泣いて笑って一歩一歩~母と息子で稀少難病エーラスダンロス症候群~
エーラスダンロス症候群関節可動亢進型。2年前、突然、私と次男が難病だと告げられました。それまで、自分達が難病だとは思いもせず生きてきました。痛みは辛いけど、笑顔を絶やさず頑張ってます。