昨日は、抗がん剤の第2クール投与の日。
病院にこの前購入した、バンダナウィッグをして行く。
(ちょっとした外出に、便利
)
朝9:20の予約ギリギリに
到着。
(前回は、検査もしたし終わったのが15:30だったから、
今日は早く帰りたいなぁ・・・。)
第1クールの副作用が先生の予想以上だったらしく、
今回は6割の量を投与するとのこと。
まずは体重を量る(初回の投与時より、3キロ減っていた)。
点滴の血管確保と同時に、血液検査。
抗がん剤の投与があるからなのか、
看護士さんではなく、今回も主治医T先生が、注射。
本当に痛かったので、「いたっ
」と言ってしまうワタシ。
(注射は、看護士さんが絶対上手だと思う。
先生の注射は痛すぎる・・・
)
全ての血液検査の結果が出ると、T先生が来られて、
「体重が減ってるし、ヘモグロビンの値が下がっているけど、
ちゃんと食事取れてる?」
「はい。食事は取れてます。
ただ、食事療法で牛肉・豚肉を食べていないので、
体重が減っているのかも」と正直に答えてしまったワタシ。
「食事療法???癌が改善した人もいるかもしれんけど、
全ての人じゃないからボクはどうかと思うけど。
バランス良く食べるのが一番だよ。
食事療法するなら、治療が全部済んでからにして。
ヘモグロビンがこれ以上下がったら、抗がん剤投与できなくなるよ!」とT先生。
ガーン
確かに食事療法の事を先生には相談していなかったけど
(何か相談しづらくて)、 どうすりゃいいの・・・。
でも、改善した人が少しでもいる限り、可能性にかけたい私。
食事療法を止めるつもりは、やっぱりないのよね
(やっぱり私って頑固もん?)。
ヘモグロビンの値ってどうすりゃ上がるのかな?
抗がん剤を投与しながら、食事療法をされた事ある方、
いらっしゃいますか?
もしいらしたら、経験談などアドバイス頂けると嬉しいです。
まずはカイトリル(他の薬のむかつき吐き気を抑える作用)、
次はデカドロン(炎症やアレルギー症状の改善作用)。
次、タキソテール(抗がん剤)。
前回はアルコール成分はなんとも無かったのに、
今回ちょっと気分が悪くなる。
先生に症状を伝えていると、少しおさまってきたので、
投与を続けることができた。
考えてみたら、投与を始めたのが12:30過ぎていて、
すきっ腹にアルコール成分で、気分が悪くなったのかも。
看護士さんに相談すると、
売店で食べ物を買ってきて下さるとのこと(感謝です)。
おにぎり
を1個買ってきてもらい、食べると気分がおさまる。
(単なる空腹?)
最後に、エンドキサン(抗がん剤)。
投与が終了したのが、16:30過ぎで、
7時間以上も病院にいたワタシはぐったり
タキソテールの点滴の落ちが、設定しても粘度の関係なのか、
時間がかかる、かかる。
1時間で落ちるように設定してあったのに、
2時間半はかかった。
持参の本2冊と新聞も読んでしまったし、
TVとか観れるといいんだけど。
1週間後に、血液検査で白血球の数とかを調べるとのこと。
副作用、今回は軽いといいなぁ・・・。
