13W3D
あいかわらずうすら気持ち悪いですが
生活にさしたる支障もなく過ごせています
先日、出生前診断に行って来ました！
遺伝カウンセリングを受けて
NIPTの話も聞きましたが
FMFコンバインドプラス
という検査を選択しました。
この検査には
初期精密超音波検査も含んでいます。
エコーの検査結果と合わせて、
21、18、13トリソミーの確率を出します。
遺伝カウンセリングのあと、採血をして
エコーに呼ばれました。
初期精密超音波検査では、特に問題も見つからず一安心
活発に動き回る様子が見えました
そしてなんと！性別も教えてもらえました
息子は、お腹の子は男の子！と言っていたけど
私は女の子かな〜？と思っていて、名前も女の子の名前ばかり考えていた
結果は…
女の子
の可能性が高そうです！！
これで名前も考え始められる
検査後、なんと２日後に結果が聞けました
21トリソミーが1/5,850
18トリソミーが1/15,287
13トリソミーが1/20,000未満
ということで、
最も良いスコアだったそうです
これら３つがクリアしても
まだまだ見つかっていない問題があるかもしれないですが
ひとまずはホッとしました