神人さんよりシェア拡散です
《転載開始》
【News『真相』2021.5.8】
〜重要‼️「コロナ詐欺事件」〜
-新ニュルンベルク裁判2021-
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《新ニュルンベルク裁判2021》（本文）
ライナー・フュルミッヒ博士が率いる1,000人を超える弁護士と10,000人を超える医療専門家のチームが、人道に対する罪についてCDC、WHO、およびダボスグループに対して訴訟を起こした。
フュルミッヒ博士と彼のチームは、PCRテストが不完全であること、そして併存疾患による死亡をコロナによる死亡として分類するよう医師へ指示することは詐欺であると述べた。
PCRテストは病原体を検出するようには設計されておらず、35サイクルで100％欠陥がある。
CDCが監視するすべてのPCRテストは、37〜45サイクルに設定されている。
CDCは、28サイクルを超えるテストは、信頼できる肯定的な結果を得ることができないと認めている。
これだけで、この欠陥のあるテストの使用によって追跡された疑惑のコロナケース、または「感染者」の90％以上がが無効となる。
欠陥のある検査と不正な死亡診断書に加えて、「実験的」ワクチンはジュネーブ条約の第32条に違反している。
1949年のジュネーブ条約IVの第32条に基づき、「保護された人の治療に必要のない切除および医学的または科学的実験」は禁止されている。
第147条によると、保護された人に対して生物学的実験を行うことは、条約の重大な違反である。
この「実験的」ワクチンは、ニュルンベルク綱領の10項目すべてに違反しており、この国際法に違反しようとする者に死刑を科す。
この「ワクチン」は、ワクチンと見なされるための次の5つの要件を満たしていないため、定義上、医学的な「実験」および試験となる。
①ウイルスに対する免疫を提供する
これは、リーキー「漏れやすい」遺伝子治療であり、コロナに対する免疫を提供せず、症状を軽減すると主張しているが、二重ワクチン接種者は現在、感染を併発し、そのうち６０％はERまたはICUを必要としている。
②摂取者をウイルスの感染から保護する
この遺伝子治療は免疫を提供せず、二重ワクチン接種は依然としてウイルスを捕らえ、広めている。
③ウイルス感染による死亡者を減らす
この遺伝子治療は、感染による死亡者を減らすことはない。二重ワクチン摂取者でコロナに感染した者も死亡している。
④ウイルスの循環を減らす
この遺伝子治療は、ウイルスに対する免疫がゼロであるため、ウイルスの拡散を可能にする。
⑤ウイルスの感染を減らす
この遺伝子治療は、ウイルスに対する免疫がゼロであるため、ウイルスの感染を可能にする。
ニュルンベルク綱領の違反は次のとおりである。
◇ニュルンベルク綱領1番：自主的な同意が不可欠
インフォームドコンセントなしに医学的実験を強制されるべきではない。多くのメディア、政治家、非医療関係者が人々にワクチンを摂取するように言っている。彼らは、この遺伝子治療の悪影響や危険性に関する情報は提供していない。彼らから聞くのは、このワクチンが「安全で効果的」であり、「利益がリスクを上回っている」ということだけである。各国は、封鎖、強要、脅迫を利用して、人々にこのワクチンの接種を強制したり、ワクチンパスポートまたはグリーンパスの義務の下で自由社会への参加を禁止している。1947年のニュルンベルク裁判では、メディアさえも起訴され、関係者は一般大衆に嘘をついたために死刑にされ、多くの医師とナチスは人道に対する罪で有罪となった。
◇ニュルンベルク綱領2番：他の手段では得られない実りある結果を生み出す
上で述べたように、遺伝子治療はワクチンの基準を満たしていないため、ウイルスに対する免疫を提供しない。イベルメクチン、ビタミンD、ビタミンC、亜鉛、インフルエンザや風邪などに対する免疫力の強化など、コロナに対して実りある結果をもたらす他の治療法が存在する。
◇ニュルンベルク綱領3番：動物実験の結果と病気の自然史に基づく基礎実験
この遺伝子治療は動物実験をスキップし、人体実験を開始した。ファイザーが使用したmRNA研究では、BNT162b2 mRNAを使用したアカゲザルのmRNAに関する候補研究で、すべてのサルが肺の炎症を発症したが、2〜4歳の若い健康なサルであるため、研究者はリスクが低いと考えた。イスラエルではファイザーを使用しており、国際司法裁判所は、肺の炎症を起こした摂取者の80％がこの遺伝子治療で注射されたという主張を受け入れた。この驚くべき事実があるにも関わらず、ファイザーは動物実験なしでコロナ用のmRNAの開発を進めた。
◇ニュルンベルク綱領4番：不必要な苦痛や怪我をすべて避ける
実験開始以来、CDC VAERS報告システムの下にリストされているが、アメリカではワクチン摂取により4,000人以上の死亡と50,000人の負傷が報告されている。EUでは、7,000人以上の死亡と365,000人のワクチンによる負傷が報告されている。
これは、この法典の重大な違反である。
◇ニュルンベルク綱領５番：怪我や死亡が発生すると考える理由がある場合、実験は実施されてはならない
事実に基づく医療データに基づいて、この遺伝子治療が死傷を引き起こしているという4番に記載された事実を参照してほしい。mRNAに関する過去の研究でも、この現在の試験遺伝子実験で引き起こされたいくつかのリスクが示されている。SARS-CoV-1スパイクタンパク質に関する2002年の研究では、それらが炎症、免疫病理学、血栓を引き起こし、アンジオテンシン2の発現を妨げることが示された。この実験は、体にこのスパイクタンパク質を生成させ、これらすべてのリスクを引き起こす。
◇ニュルンベルク綱領6番：リスクは利益を超えてはならない
コロナの回復率は98-99％である。 mRNA遺伝子治療のワクチンによる負傷、死亡、および有害な副作用は、このリスクをはるかに超えている。 リーキーワクチンの使用は、「ホットウイルス」とその変異体が出現することを示すマレックチキンの研究により、米国とEUによって農業での使用が禁止された...この病気はさらに致命的となった。しかし、この事実は人体への使用のため、CDCにより無視された。CDCは、この新しく、致命的なリスクをリーキーワクチンが持っていることを完全に把握していた。CDCはこのリーキーワクチンを使用することで、高温（致命的）株の出現を促進することを十分に認識している。だが、CDCはこれを無視した。
◇ニュルンベルク綱領7番：怪我、障害、または死亡においてのわずかな可能性に対しても準備を行う必要がある
準備はなかった。この遺伝子治療は動物実験をスキップした。製薬会社独自の第3人体臨床試験は、2022/2023年まで終了しない。これらのワクチンは、緊急使用のみの行為の下で証明され、誤った情報を与えられた公衆に強制された。このワクチンはFDA承認されていない。
◇ニュルンベルク綱領8番：実験は科学的に資格のある人が行う必要がある
ワクチンが安全で効果的であると主張する政治家、メディア、俳優には資格がない。プロパガンダ（宣伝）は医学ではない。ウォルマートやドライブスルーワクチンセンターなどの小売店は、情報を保持していない一般の人々に実験的な医療遺伝子治療を施す資格はない。
◇ニュルンベルク綱領9番：誰でもいつでも実験を終わらせる自由がなければならない
85,000人を超える医師、看護師、ウイルス学者、疫学者の抗議にもかかわらず、実験は終了していない。実際に、現在、ワクチンの遵守を強制するために法律を変更する多くの試みがある。これには、義務的および強制的な予防接種が含まれている。実験的な「更新」摂取は、この実験ですでに発生している死傷者の増加に関係なく、6か月ごとに計画されている。これらの「更新」摂取は、臨床試験なしで投与される。この新ニュルンベルク裁判が、この人道に対する罪に終止符を打つことを願う。
◇ニュルンベルク綱領１０番：怪我や死亡につながる可能性のある原因がある場合、科学者はいつでも実験を終了する必要がある
統計報告データから、この実験が死傷者を出していることは明らかだが、政治家、製薬会社などのいわゆる専門家は、この遺伝子治療実験が誤った情報を与えられた人々に害を及ぼすことを阻止しようとしていない。
この人道に対する罪を終わらせるためにあなたには何ができるだろうか。ーこの情報をシェアすることである。政治家、メディア、医師、看護師に責任を負わせなければならない。彼らが人道に対するこの犯罪に加担している場合、彼らもジュネーブ条約とニュルンベルク綱領に定められた法律の対象となり、裁判にかけられ、有罪とされ、死刑に処せられるのだ。法的手続きが進んでおり、証拠が収集されており、ますます多くの専門家が警鐘を鳴らしている。
人道に対する罪は私たち全員に影響を及ぼす。これはあなた、あなたの子供、あなたの両親、あなたの祖父母、あなたの地域、そしてあなたの国とあなたの未来に対する犯罪なのだ。
［注: 前書きと本文を前後入れ替えました］
「ブリティッシュメディカルジャーナル」
7070番 ボリューム313：ページ1448、1996年12月7日
（前書き）
ニュルンベルクの戦争犯罪法廷による判決は、現在世界中で容認されている新しい法典で、人体実験を行う際に医師が従わなければならない10の基準を定めた。
この判決は、第二次世界大戦後の人権時代の倫理的な医療行為の新しい基準を確立した。
他の要件の中でも、この文書は、被験者の自発的なインフォームドコンセントの要件を宣言している。
自発的なインフォームドコンセントの原則は、個人が自身の体をコントロールする権利を保護する。
この法典はまた、リスクと期待される利益を比較検討する必要があり、不要な痛みや苦痛を回避する必要があることも認識している。
この法典は、医師が患者を傷つけるような行為を避けるべきであることを認識している。
この規範によって医療行為のために確立された原則は、現在、医療倫理の一般的な法典に拡張されている。
《ニュルンベルク綱領（1947年）》
許容される医学実験
人体に対して特定の種類の医学的実験を行う際、私たちの目の前にある証拠の重みは、合理的に明確に定義された範囲内に保たれている場合、一般に医療専門家の倫理に準拠している。人体実験の実践者は、この実験が他の方法や研究手段では得られない社会の利益のための結果をもたらすという根拠に基づいて見解を正当化している。ただし、道徳的、倫理的、法的な概念を満たすためには、特定の基本原則を遵守する必要があることに全員が同意している。
被験者の自発的な同意は絶対に不可欠である。これは、関係者が同意を与える法的能力を持っている必要があることを意味する。強制、詐欺、欺瞞、強迫、過度な宣伝、またはその他の不利な形の制約や強制の要素の介入なしに、選択の自由という力を行使できるように配置されるべきである。
そして、被験者が理解と賢明な決定を下せるように、関係する主題の要素について十分な知識と理解を持っている必要がある。
この後者の要素は、実験対象による肯定的な決定を受け入れる前に、実験の性質、期間、および以下の事柄を被験者に知らせる必要がある。
その事柄とは：
・それが実施される方法と手段
・合理的に予想されるすべての不都合なこと、および危険
・実験への参加から生じる可能性のある、被験者の健康または人への影響
■和訳: マカナスピリチュアルのおやきたいやきさん
■ニュルンベルク裁判
《転載終了》