9月8日
子どもたちの学校を早退させて、4人で一緒にがんセンターへ。
予約の45分前までに受付を済ませ、手続き。
診察前の看護師さんの問診で、一番の心配事として家族と子どものことと伝え、寄り添ってもらえるだけで涙腺崩壊。
先生との診察。
予後不良。これ以上大きくしないための抗がん剤治療、そんなに種類がない。
治療方針は、化学療法の科と相談してすすめることになる。
がんゲノム治療も並行して行う。
前の総合病院から摘出した検体をとりよせて、足が速いので早めに当院で診断確定を行う。
足は動かなくなることは考えにくい。
それを聞いただけでも少し安心。
腫瘍採取中も、看護師さんがカーテンを越えて、わたしの手に手を重ねて気遣ってくれた。
診察を、終えて待合室に行くと夫が泣いてる。夫の母と電話をしていた。
まだ治療法がある。
まだ時間がある。
もう時間がないと思っていた。
そんな様子を見て、看護師さんが看護外来に繋いでくれた。
家族と、子どもたちのサポートをいろいろしてくれる。
前の総合病院で、見放されたと思い、もう家族の時間はないと思い込んでいた。
治療は何も始まっていないし、状況は良くない気がする。
不安はいっぱい。
それでも、わたし達家族の時間は少し進めたかもしれない。