6/9/2014
左乳房トリプルネガティブ乳がん告知
6/23/2014
アバパク→FECスタート
1/5/2015
ラストケモ(FEC4クール目)終了
2/6/2015
左乳房皮下乳腺全摘(乳頭、乳輪温存)＋エキスパンダー挿入
5/26/2015
超高濃度ビタミンC点滴療法開始(現在74回終了)
8/14/2015
シリコンインプラントへの入れ替え手術
2/23/2016
左領域リンパ節再発告知
3/8/2016
再発治療
アバスチン＋パクリタキセルスタート
4/5/2016
再発治療
アバスチン＋アブラキサンスタート
7/5/2016
再発治療
ドセタキセル＋カルボプラチンスタート
10/4/2016
再発治療
FEC100療法スタート
10/25/2016
ラストケモ(FEC100療法)終了
11/18/2016
左腋窩リンパ節郭清＋左頸部リンパ節サンプリング手術
12/6/2016
癌性髄膜炎 告知
12/7/2016
入院
全脳照射(全10回)
12/22/2016
脇＆首の放射線治療スタート(全25回)
退院
1/6/2017
脊髄からの髄注治療スタート(現在３回終了)
私は、トリプルネガティブ乳がんから、局所リンパ節転移をし、現在髄膜に転移をして、癌性髄膜炎という病気です。
癌性髄膜炎は、髄膜に癌があるわけで、ピンポイントに腫瘍の塊があるわけではないので、
選択肢は他に無しで、告知されてすぐ全脳照射が始まりました。
あみあみのマスクを頭から首あたりまで、かぶされ、目も開けられない感じに固定され、鼻と口だけ開いてる、みたいな状態。
始まる時に一瞬ですが、変な臭いがして、それがもうきつくてきつくて泣。
毎回吐きそうになるから、来る！って時には息を止めて挑んでいました。
全脳照射は、やることによって脳が浮腫むので、それが原因で頭痛が起こったりするので、浮腫み防止に、
ゼリーでできたメニレットというクソ不味い薬と、
リンデロンというステロイド
を処方されました。
それからロキソニン＆胃薬。
もう、頭痛は癌性髄膜炎からなのか、全脳照射からなのか、ちんぷんかんぷんですよ(T-T)
ですが、全脳照射３回したくらいからかなー？
(ちゃんと記録しとけば良かった、、)
痛みは無くなり、ロキソニンが日中要らず、そして身体も軽くなるのが分かり、気分も変わっていきました！
ただ、夜になると少し後頭部がズキってすることはありました。
「我慢しないで痛み止め飲んでね〜」
と看護師さんは言いましたが、
自分を試したいし、自分を知りたいし、途中から
「飲まないでいてみます」
と言い、御守り代わりにテーブルに置いといてもらいながら寝る、みたいな感じになっていきました。
最初は本当に、癌性髄膜炎のせいで、放射線科に行くのもしんどい症状が出ていて、歩くと気分が悪くなり、横になりたい横になりたいってなっていました。
それでも車椅子を使わない私。。。
可愛くないし頑固だし。。。
あと、車椅子じゃ横になれないじゃんー！
だから乗らなーい！
ていう気持ちもありました。
待ち合いの椅子では、
大丈夫ですか？と声掛けられるのは想定内で横になったりしていました。
頭を下にすると楽なんです。
髄膜に癌があるから、脊髄と繋がっているので、頭を上げて背中を真っ直ぐにすると痛む。
というメカニズムなんかな？
と勝手に思いながら、不思議だーー
て感じで過ごしていました。
だから、全脳照射をするための放射線の台に寝かされ、照射してる間は、臭いけど身体はいつも楽でした。
どんどんどんどん、全脳照射のおかげで元気になっていきましたー。
最初の何日かは、全く食欲も湧かず、ほんっとに自分じゃない感じでした。
美味しそうなお土産も、何品もあって元気が出そうな病院食も、見ても何も感じなくなっていました。
そういうのも無くなっていき、
食べたい！に変わっていってる時は嬉しかったです。
全脳照射は、人生で一度しかできない。
これを考えると、正直、怖いです。
選択肢が無いですよ、と言われてる感じ。
全10回。
放射線科の先生や技師さんや受付の方とそれなりにお喋りしたりして。
一度、照射室で吐いてしまったくらいで、他は何事もなく、終わりました。