6/9/2014
左乳房トリプルネガティブ乳がん告知
6/23/2014
アバパク→FECスタート
1/5/2015
ラストケモ(FEC4クール目)終了
2/6/2015
左乳房皮下乳腺全摘(乳頭、乳輪温存)＋エキスパンダー挿入
5/26/2015
超高濃度ビタミンC点滴療法開始(現在74回終了)
8/14/2015
シリコンインプラントへの入れ替え手術
2/23/2016
左領域リンパ節再発告知
3/8/2016
再発治療
アバスチン＋パクリタキセルスタート
4/5/2016
再発治療
アバスチン＋アブラキサンスタート
7/5/2016
再発治療
ドセタキセル＋カルボプラチンスタート
10/4/2016
再発治療
FEC100療法スタート
10/25/2016
ラストケモ(FEC100療法)終了
11/18/2016
左腋窩リンパ節郭清＋左頸部リンパ節サンプリング手術
12/6/2016
癌性髄膜炎 告知
12/7/2016
入院
全脳照射(全10回)
12/22/2016
脇＆首の放射線治療スタート(全25回)
退院
1/6/2017
脊髄からの髄注治療スタート(現在２回終了)
癌性髄膜炎と告知され、即入院し、全能照射が始まり、体調は悪いし、食欲無いし、歩くと辛いし、最悪な始まりでしたが、
全脳照射が始まり、
副作用で脳の浮腫みがあるのでそれを抑えるクスリ、メニレット(ゼリー)と、ステロイドが処方され、毎日飲んで、
どんどん頭痛は無くなり、横にならなくても辛くなく、歩くのもスムーズになり、身体が軽く変わりました。
ロキソニンやカロナールなどの痛み止めが要らなくなりました。
お見舞いに来てくれる友達も
「全然顔色違う！」
「浮腫みも引いてる！」
と言ってくれて嬉しかったです。
毎日、家族か友達かは必ず来てくれていた気がします♡
そして主治医や他の乳腺外科の先生も回って来ましたが、なんだかやっぱり、腋窩リンパ節郭清の時の入院とは、全然接し方が違った気がします。
深刻な感じというか、困る感じというか、どうしていこうか、みたいな。
だから先生が入って来る時は緊張したし、良い気分ではありませんでした。
ある日、「体調大丈夫なら、外出届けを出して、全身検査のPET-CTを撮ってきて下さい」
と言われ、別のクリニックへ撮りに行きました。
私の病院にはPETの機械が無いからです。
初めてのPET-CTでした。
全身検査かー！初めてやるけど、やっぱり癌性髄膜炎だから、他に身体のどこに転移しててもおかしく無いんだなぁ。。。
と思いながらも、全身見てもらいたい気持ちもありながら受けました。
そして後日、結果を持って主治医が病室へ来ました。
「良かったね！他にどこにも癌は見つからなかったよ」
と結果を見せられました。
特にビックリはしませんでしたが、当然とも思いませんでした。
素直に嬉しかったです。
主治医は
「正直、こんな風に、他に見つからず、コンディションが良く、髄膜だけって人を見たことないです」
と言いました。
んー
嬉しいのかなんなのか。
とある他の先生は
「今後どう考えてる？」
と聞きに来ました。
緩和医療の話などされました。
残りの時間、とかそういうワードをたくさん出してきたんです。
だから即この先生は嫌いになりました(°_°)
残りの時間て何？
誰が決めとんじゃ馬鹿野郎！
です。
気分が下がること言う医者とは接したくありませんでした。
正直、私だって全然理解していませんでした。
癌性髄膜炎と告知され、即入院して、すぐ全脳照射が始まり、体調も悪く、調べたくても携帯の文字を見るのもなんだか目が疲れ見る気になれなかったり。。。
調べたところで悪いことしか書いてないし、情報は古いし、若い人の話とか無いし、気持ちは落ちるだけでした。
全脳照射は全部で10回。
後半になると本当に体調は良く、久々に外に出たくなり、朝食後に屋上へ行ったりしていました。
太陽の陽があんなに気持ち良いと思ったことはありませんでした。
太陽の陽があんなに気持ち良いと思ったことはありませんでした。
バナナがフルーツの王様だと思ってる私は、バナナを買い、音楽を聴きながら、屋上へ上がるのが至福の時間になっていました♬