米国ではカンザス州やテキサス州がファイザ―社を告訴したそうです。一方小池百合子都知事には都民の健康や生命を守ることには実際のところ、全くといっていいほど無関心のようです。むしろ東京都と米製薬会社「ファイザー」の日本法人とは2022年12月26日に都庁で「福祉・保健医療分野での連携協定」を締結しており、つまり都民がファイザー製の新型コロナワクチン接種の治験に参加している( 都民をモルモットとして提供する)ということを東京都が公式に契約したといっていい有り様です。
フロリダ州のデサンティス州知事と小池百合子東京都知事とは真逆の方向性です。「フロリダ州最高裁 コロナワクチンに関する大陪審を招集、デサンティス知事の要請受け」
デサンティス氏は13日に裁判所に提出した請願書で製薬企業がワクチンに関して不正確な認識を与えたと非難。「さまざまな研究がワクチンが特にデルタ株とミクロン株についてCOVID-19の伝播を防ぐという説を覆している。https://www.flgov.com/wp-content/uploads/2022/12/Vaccine-Grand-Jury-Petition.pdf これらはワクチンが伝播を止め集団免疫を発達させパンデミックを終わらせるのに役立つという製薬メーカーの主張の正確性に疑問を投げかけている」と主張した。さらに州保健局が独自に実施した分析で「18歳から39歳の男性でmRNAワクチンの接種後28日以内の心臓に関連する死について相対的な発生率の増加がみられた」としたほか「フランスとカナダの研究でmRNAワクチンの接種後に心筋炎または心膜炎の発症率の増加が認められている」と示し「これらの報告はワクチンの安全性とリスクに関して製薬業界によってなされた表明が真実であるかどうか疑問を生させるものだ」と説明。州法は「虚偽または誤解を招く薬物の広告の流布、効果的でないにもかかわらず適用が効果的であると謳う薬に関連する広告表現および示唆」といった「詐欺行為」を禁じているとした上で製薬業界が不正行為に関与したかどうかを決定する捜査が必要だと主張した。フロリダ州最高裁判所の説明では大陪審の期間は1年間で犯罪捜査、起訴、その他大陪審のすべての機能を実行するとしている。ちなみに同裁判所の判事7人のうち4人がデサンティス知事によって任命されている。
46ページからなる訴状：https://www.riotimesonline.com/wp-content/uploads/2022/02/icc-complaint-7-1.pdf
■3回接種率の高い日本人のｍRNAワクチン接種者のデーターを製薬会社が収集することに協力する協定を結んだ小池百合子東京都知事: 東京都と米製薬会社「ファイザー」の日本法人先月26日、都庁で「福祉・保健医療分野での連携協定」を締結したと報じられています。協定は新型コロナウイルスワクチンを開発したファイザーと都の関わりをきっかけに実現。都は子ども政策、健康増進医療、人権などについてファイザーの知見を生かす。ファイザーは都との連携により企業価値向上を見込む。協定式で小池百合子知事は「すべての人が健康で豊かに生きられるようファイザー社が培ってこられたノウハウを活用したい」とあいさつした。
■東京都のHP: 最初の連携項目に「共同調査に関すること」とありますね。
小池都知事にはファイザーがどういう企業なのかその黒歴史についてまったく予備知識がないようです。
東京都医師会副会長が念入りなことに「3回の接種」をよびかけ
海外のコメント
新型コロナワクチンは有害、致死かつ無効である#新型コロナワクチン #CDC #FDA #ワクチン接種 #スパイクタンパク質
— 連新社 (@HimalayaJapan) 2023年1月3日
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ファイザーの犯罪行為の長い歴史
1992年ファイザーは当時300人近くの死者を出し2012年までに663人が死亡したビョーク-シャイリー凸凹型心臓弁の破砕に起因する訴訟を解決するために1億6,500万ドルから2億1,500万ドルを支払うことに合意しました。
https://web.archive.org/web/20210501205525/https://www.nytimes.com/1994/07/02/business/pfizer-unit-to-settle-charges-of-lying-about-heart-valve.html1994年ファイザーは壊れた機械式心臓弁の連邦承認を得るために嘘をつき世界中で何百人もの患者が死亡したという司法省の主張を解決するために1,075万ドルを支払うことに同意しました。和解の下でファイザーはまた退役軍人省の病院でデバイスを受け取った患者を監視するか、その取り外しの費用を支払うために今後数年間で925万ドルを支払うことに合意しました。この取引は政府当局者に刑事告発を促しデバイスが患者を殺しているにもかかわらず安全上の懸念を隠蔽した数十億ドル規模の企業に対するより厳しい民事罰を求めてロビー活動を行った消費者権利活動家によって批判されました｡1996年ファイザーはナイジェリアの200人の子供を対象とした臨床試験中に実験薬を投与しましたが子供が実験の対象であることを両親に伝えることはありませんでした。11人の子供が亡くなり他の多くの子供たちが脳損傷や臓器不全などの副作用に苦しんでいました。ナイジェリア保健省の報告書は実験は「未登録薬物の違法な裁判」「無知な人々の搾取の明らかな事例」でありナイジェリアおよび国際法に違反していると結論付けました。ファイザーは同意を得ず承認された薬のレシピエントではなく実験の対象であることを患者に通知しませんでした。
2009年ファイザーは23億ドルの罰金を科され当時は米国でこれまでに課された最大の医療詐欺の和解であり最大の刑事罰金でした。ファイザーは鎮痛剤Bextraのブランドを「詐欺または誤解を招く意図」で誤ってブランド化しFDAが以前に危険なほど高いと見なした投与量で急性疼痛を治療するための薬を宣伝した罪を認めました。政府はファイザーが従順な医師にキックバックを支払い、抗精神病薬のジオドン、抗生物質のザイボックス、抗てんかん薬のリリカの3つの薬を違法に宣伝したと主張しました。2002年ファイザーは製薬会社がコレステロール治療リピトールに多額の請求をして連邦政府と40州をだまし取ったという申し立てを解決するために4900万ドルを支払うことに同意しました。リピトールの2001年の売上高は64億5000万ドルでした。2004年ファイザーは2つの重罪で有罪を認めることに同意し未承認の使用のためにニューロンチンを不正に宣伝したという告発を解決するために4億3000万ドルの罰金を支払いました。ファイザーは双極性障害、痛み、片頭痛、薬物やアルコールの離脱などの無関係な状態に対して、てんかん薬を違法な手段で積極的に販売することに同意しましたファイザーの戦術には医学教育イベントで聴衆に会社の工作員を植え付けたり豪華な旅行で医師に賄賂を贈ったりすることが含まれていました。2008年ニューヨークタイムズは 「専門家がファイザーの操作された研究を結論付ける」というタイトルの記事を発表しました。ファイザーはネガティブな研究の発表を遅らせネガティブなデータをスピンしてよりポジティブな見方をし､てんかん薬Neurontinを宣伝するために臨床研究データの流れを制御しました。ファイザーはニューロンチンがジェネリック医薬品として利用可能になった後2004年にニューロンチンの販売プログラムを中止しましたその同じ年同社は子会社の1つが未承認の使用のために薬を宣伝したという連邦刑事および民事請求を解決するために4億3000万ドルを支払いました。
2009年ファイザーは7億5000万ドルを支払い同社の薬であるレズリンが63人の死亡と数十人の肝不全の原因であるという35,000件の請求を解決しました。2000年3月21日のレズリンの米国市場からの撤退は医薬品の製造業者とFDAの間の交渉に続いて行われました。FDAの高官は死者数の増加とレズリンの証明された救命効果の欠如にもかかわらず長い間薬の後ろに立っていました。FDA当局者の立場は、レズリンが1997年12月1日に削除された英国の当局者とは対照的でした。2010年ファイザーはFDAによって承認されていない使用のためのニューロンチンの不正な販売およびマーケティングにより連邦ゆすり防止法に違反したとして1億4,210万ドルの損害賠償を支払うよう命じられました。陪審員はファイザーによる「ニューロンチン」のマーケティングがラケットの影響および腐敗組織法(RICO)とカリフォルニア州の不正競争法の両方に違反していると認定しました。
https://www.yourlawyer.com/defective-drugs/neurontin/illegal-neurontin-marketing/
2010年ニューヨークタイムズは 「ファイザーが医師への支払いの詳細を提供する」というタイトルの記事を発表しました。ファイザーは2009年の最後の6か月間に4,500人の医師やその他の医療専門家に相談し発言するために約2,000万ドルを支払ったことを認めました。ファイザーはまた同期間に臨床試験のために250の学術医療センターやその他の研究グループに1,530万ドルを支払いました。開示は適応外使用のための薬物の違法な宣伝に関する連邦捜査を解決するために同社が署名した契約によって要求されました｡2010年ブルークロスブルーシールドは医師にBextraを適応外使用に使用するよう説得するために5,000人の医師に豪華なカリブ海の休暇、ゴルフゲーム、マッサージ、その他のレクリエーション活動を違法に賄賂を贈ったとして製薬大手を非難する訴訟をファイザーに対して提起しました。http://www.cbsnews.com/8301-505123_162-42844915/blue-cross-names-and-shames-pfizer-execs-linked-to-massages-for-prescriptions-push/
2010年ファイザーとナイジェリアの米国当局者との間の漏洩したケーブルはファイザーがナイジェリアの司法長官に対する汚職の証拠を発掘するために捜査官を雇い髄膜炎の子供を含む物議を醸した1996年のトロバン裁判に対する法的措置を取り下げるように脅迫したことを示しました。2009年ファイザーは1996年の薬物裁判で被害を受けた家族に7500万ドルを支払うことに同意しましたが、ケーブルは米国の製薬大手がナイジェリアの司法長官にファイザーに対する60億ドルの連邦訴訟を取り下げさせるための恐喝を探していたことを示唆しています。リークはファイザーの捜査官が地元メディアに「有害な」情報を伝え司法長官が訴訟を取り下げなければはるかに有害な情報が出てくると脅迫していることを示しました。60億ドルの訴訟は2009年に取り下げられました
2012年証券取引委員会はファイザー社の子会社がブルガリア、中国、クロアチア、チェコ共和国、イタリア、カザフスタン、ロシアセルビアの外国政府に雇用されている医師やその他の医療専門家に賄賂を贈ったときに海外腐敗行為防止法(FCPA)に違反したとしてファイザー社を起訴しました。SECによるとファイザーの子会社の従業員はファイザー製品を利用するために政府の医師に賄賂を贈るために現金支払いを承認して行いその他のインセンティブを提供しましたhttps://www.sec.gov/newsroom/press-releases/2012-2012-152htm
2012年ファイザーはホルモン補充療法薬であるPremproが乳がんを引き起こしたという1万人近くの女性からの請求を解決するために12億ドルを支払いました。Premproの和解は数人の原告がPremproから乳がんのリスクに関する情報を差し控えた製薬会社の行動に対する懲罰的損害賠償を含む数千万ドルを授与された6年間の裁判の後に行われます。
2013年ファイザーは同社の薬であるチャンティックスが自殺念慮と重度の精神障害を引き起こしたという2,700人の主張を解決するために2億8,800万ドルを確保しました 。FDAはChantixがおそらく心臓発作のリスクが高いことに関連していると判断しました｡
https://www.fiercepharma.com/sales-and-marketing/pfizer-settles-2-000-plus-chantix-suits-takes-273m-charge2014年ファイザーは腎臓移植薬であるラパミューンを患者に処方するために医師に賄賂を贈るなど未承認の使用で宣伝した子会社を非難する訴訟を解決するために3,500万ドルを支払いました。調査を主導したニューヨーク州司法長官のエリック・シュナイダーマンによるとワイスは「誤解を招くデータの提示」に頼って医師に未承認の使用のために薬をプッシュさせました。https://www.fiercepharma.com/regulatory/pfizer-settles-more-off-label-marketing-cases-tied-to-rapamune2016年ファイザーは抗てんかん薬であるフェニトインのNHSに2,600%(カプセルあたり2.83ポンドから67.50ポンド)を過大請求したとして記録的な8,420万ポンドの罰金を科され英国の納税者の費用は2012年の200万ポンドから2013年には約5,000万ポンドに増加しましたこれはファイザーの詐欺、汚職、犯罪のほんの一部のようです。ファイザーが世界の最貧国で医薬品を非倫理的にテストし他の犯罪行為に参加した例は他にもあります。
多くのアフリカの国々が国際的な医薬品会社の非人道的な臨床試験の不正実験の事件における犠牲となってきた。それらはインフォームドコンセントの欠如と強制的な衛生処置による犯罪として実行された。
内部告発者がファイザーCovid-19ワクチン試験を公開
ファイザーのCEOは製薬会社の完全性に疑問を呈することは犯罪であると考えていますがファイザーのcovid-19ワクチン試験の完全性の欠如を暴露する複数の内部告発者がすでに名乗り出ています。大手医学雑誌であるBMJはファイザーの遺伝子治療ショットの第3相試験における偽造データ、盲検試験の失敗、不十分な訓練を受けたワクチン接種者、および副作用の遅いフォローアップを公開するレポートを発表しました。内部告発者が彼女の懸念を米国食品医薬品局(FDA)に報告したとき彼女は「適していない」という理由で同じ日遅くに解雇されました。FDAは内部告発者の苦情の臨床試験サイトを検査したことはありません。マディ・デ・ガライという名前の別の内部告発者は12〜15歳のファイザー裁判に志願しました。2回目の投与から24時間後彼女は緊急治療室にいました。彼女は現在車椅子に乗っており鼻からの栄養チューブを必要とし9か月後もまだ苦しんでいます。マディは1,131〜12歳の子供を対象としたファイザーの臨床試験に参加した15人の子供のうちの1人でした。ファイザーは臨床試験結果をFDAに報告する際にマディの有害事象を「腹痛」として公式に記録しました。マディの壊滅的で人生を変える怪我が臨床試験で「腹痛」として記録されていることがわかっている場合ファイザーによって隠されFDAによって無視された他の深刻な有害事象は何ですか?弁護士のアーロン・シリと30人以上の科学者、医療専門家、ジャーナリストのグループは安全性と有効性のデータ、副作用レポート、有効成分と不活性成分のリストなど「ファイザーワクチンに関するすべてのデータと情報」をFDAに求めました｡FDAはわずか108日以内に329,000ページのデータすべてを検討しファイザーワクチンの緊急承認を与えることに成功しましたが現在その情報を完全に一般に公開するために75年を求めています。
Siriは彼のサブスタックに次のように書いています。連邦政府はファイザーを責任から保護します。それに数十億ドルを与えます。アメリカ人にその製品を取らせます。しかしその製品の安全性と有効性を裏付けるデータを見ることはできません。政府は誰のために働いているのですか?」
