2022-04-09の投稿より
最近発表された文書によると、ファイザーはワクチンに関連する副作用の報告が“大幅に増加”したため、コビドワクチンが米国で緊急使用許可を取得してから数か月で600人を雇用したとのことです。 FDAは、2月の裁判所の判決の結果として、毎月一定数のワクチン関連の文書を公開する必要があります。
未編集の文書によると、ファイザーは“有害事象報告の大幅な増加を緩和するために複数の措置を講じていて、 これには重要なテクノロジーの強化、プロセスおよびワークフロー・ソリューション、およびデータ入力と案件を処理する従業員数の増加が含まれている”とのことです。ファイザーは2021年2月28日時点で、158,893件のイベントにおいて、42,086件の症例報告(医学的に確認された25,379件と非医学的に確認された16,707件)を記録し、それは有害事象データセットの3.3％に相当するとのことです。文書には、昨年作成時に記録されたすべてのAESIに関する情報が含まれています。
有害事象報告の分析は、以前に健康透明性グループに開示されていましたが、特定の部分が編集されました。編集された情報の中には、ファイザーが有害事象の報告の増加に対処するために雇った労働者の数が含まれていました。
ファイザーの文書はさらに、ファイザー・バイオテック・ワクチンの約126,212,580回分が、昨年2月の時点で世界中に出荷されたことを明らかにしましたが、これらのうち何回分が投与されたかは不明です。裁判所命令の前に、FDAは文書を少なくとも55年間封印しておくことを望んでいました。
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