ラロン症候群（こびと）の遺伝的にちいさいひとびとは成長ホルモンは正常なにに
がんにならないという。
エクアドルのいなかまにちは１００人もそのような人々が普通のひとびちに混じってくらしているのだそうだ。
あるブログ”お医者になるのは大変ですね”によると
その原因は
”
ラロン症候群とは、成長ホルモン分泌不全性低身長症と臨床上類似し、血中インスリン様成長因子I・II(IGF-I、-II)は低値ですが、血中成長ホルモン（GH）は高値であり、GH治療により身長の増加が認められず、血中IGF-Iも増加しない低身長症をいいます。
ラロン(Zvi Laron)により初めて報告されました(1966年に)。多くは常染色体劣性遺伝形式をとり、東洋系ユダヤ人に多くみられると報告されていましたが、最近では、上記のようにエクアドルでの集団の報告もあり、世界各国からも報告されています。ちなみに、日本での報告は少ないです。
ラロン症候群は疾患単位として記載された当初より、その生化学的所見よりGH抵抗性の病態であると考えられていました。ですが、その後の検索により、GH受容体の異常であることが明らかにされ、遺伝子検索の結果、GH受容体遺伝子の種々の変異が報告されています。
しかし、全ての症例で、このGH受容体遺伝子の異常が指摘されているわけではなく、本症の病因は現在のところ、GH受容体の構造異常あるいは受容体以降の情報伝達の異常により、IGF-Iの合成障害を来すためと考えられています。IGF-I治療が有効であるといわれています。
IGF-Iとは、以下のようなものがあります。
インスリン様成長因子(insulin-like growth factor；IGF)は、インスリンの生理作用が代謝の調節であるのに対し、IGFは主に細胞増殖を促進します。
IGF-I(ソマトメジンC)は、成長ホルモン(GH)の作用で主に肝臓で産生され、成長時に骨形成の一因子として働いています。IGF-IIはGHに支配されておらず、胎児の成長に働くと考えられています。