私は、今までに癌に関する書物をたくさん読んできたし、独学で医学や薬学の勉強をある程度した。
とはいえ、大学で医学や薬学を習ったわけではないし、そもそも大学進学すらしていない。
だから、これから述べる内容については、改めてその正否を確認されてください。
そして、もし、これから述べるアイデアを活用したいと思われましたなら、専門的に必要な全ての検討や調査をしていただき、安全性を慎重にしっかり確認しながら、進められてください。
癌間質が豊富で、かつ、P糖蛋白を多く発現している癌に、抗癌剤で対抗するには、どのような方法があるだろうか？
癌間質が豊富であれば、比較的分子量の大きい物質は、癌が存在する所まで届きにくい。そして、私がインターネットで調べた限りでは、P糖蛋白阻害剤は比較的分子量が大きく、低分子のP糖蛋白阻害剤があるかどうかわからない。だから、低分子のP糖蛋白阻害剤がある場合とない場合で分けて考える。
(１) 低分子のP糖蛋白阻害剤がある場合
低分子のP糖蛋白阻害剤であれば、癌間質が豊富な癌であっても、必要な量のP糖蛋白阻害剤が癌が存在する所まで届くかもしれない。しかし、ただ単に低分子のP糖蛋白阻害剤というだけではそのようにならない場合は、アミノ酸トランスポーターや糖質トランスポーターなどの栄養トランスポーターによって、積極的に癌細胞内に取り入れられるP糖蛋白阻害剤である必要がある。そして、P糖蛋白阻害剤を癌細胞に送り込んだ後は、抗癌剤を癌細胞に送り込むわけだが、ここで考えておかないといけないことがある。それは、P糖蛋白は正常細胞にも存在して、その役割を果たしているということである。そして、今まではP糖蛋白阻害剤を使わずに抗癌剤を使ってきたわけである。だから、P糖蛋白阻害剤を使って抗癌剤も使うということは、癌を死滅させる効果が今までより上がる反面、正常細胞が受ける副作用も今までより大きくなるということである。したがって、P糖蛋白阻害剤と抗癌剤を組み合わせて使用するときは、抗癌剤は副作用の小さいものを選ばなければならない。そして、癌間質が豊富な癌にも効果を上げるためには、その抗癌剤は、低分子で、かつ、栄養トランスポーターをスムーズに通り抜けるものでないといけない。そのような条件を満たす抗癌剤がないようなら、まずは低分子で、かつ、栄養トランスポーターをスムーズに通り抜ける物質を２種類以上考えて、それらの１つ１つを少し時間をずらして送って、細胞内で副作用の小さい抗癌剤として組み立てることができるものがないか考えてみる。あれば、それらを使う。
そして、最後に、P糖蛋白阻害剤をP糖蛋白から解離させる物質を投与するわけだが、その物質は正常細胞内にあるP糖蛋白阻害剤をP糖蛋白から解離させるだけでよい。
(２) 低分子のP糖蛋白阻害剤がない場合
P糖蛋白以外にも薬剤排出トランスポーターというのはいくつかある。
栄養トランスポーターによって細胞内に取り入れられるアミノ酸やブドウ糖のような物質は、どの薬剤排出トランスポーターからも排出されることはないのではないか。
ところで、栄養物質以外にどれだけ栄養トランスポーターをスムーズに通り抜ける物質があるかわからないが、それらは、どの薬剤排出トランスポーターからも排出されないものとそうでないものに分けられるだろう。低分子で、かつ、栄養トランスポーターをスムーズに通り抜け、かつ、どの薬剤排出トランスポーターからも排出されずに、かつ、副作用の小さい抗癌剤であれば、癌間質が豊富で、かつ、P糖蛋白を多く発現している癌に対して、有効だろう。
１種類でそのような物質がなければ、低分子で、かつ、栄養トランスポーターをスムーズに通り抜け、かつ、どの薬剤排出トランスポーターからも排出されないものを２種類以上考えて、それらの１つ１つを少し時間をずらして送って、細胞内で副作用の小さい抗癌剤として組み立てることができないか考えてみるのである。
しかし、栄養トランスポーターをスムーズに通り抜ける物質で、かつ、その他の条件も満たす物質がないとなれば、栄養トランスポーターを適当な形に作り変える物質、すなわち、栄養トランスポーターと結合するなり反応するなりして、その栄養トランスポーターが本来運ぶべき物質は今まで通り運び、かつ、P糖蛋白を多く発現している癌に抗癌作用を発揮する物質もスムーズに運ぶようなトランスポーターに作り変える物質を模索、探索するという方法もある。もし、栄養トランスポーターと結合もしくは反応する物質が１つだけでは、そのように栄養トランスポーターを作り変えれないようであれば、２つ以上の物質を栄養トランスポーターと結合もしくは反応させてできないか考えてみる。そのような物質が発見できてそれらを使う場合、従来の栄養トランスポーターではなくなるので、それを通り抜けて細胞内に入ってくる物質はP糖蛋白によって排出される可能性が大きいだろうから、その場合は、今考えている状況にふさわしいP糖蛋白阻害剤とP糖蛋白阻害剤をP糖蛋白から解離させる物質も発見する必要がある。さらに、栄養トランスポーターに結合している物質を栄養トランスポーターから解離させる物質なり、反応してできた栄養トランスポーター改変物を元の栄養トランスポーターに戻す物質も発見しないといけない。そして、栄養トランスポーターに結合している物質がある間、あるいは、栄養トランスポーター改変物が存在している間は、免疫抑制剤を投与する必要がある。
あるいは、細胞膜を貫通して存在しているP糖蛋白の細胞膜の外側に出ている部分に結合して、その働きを阻害する低分子の物質を投与し、その後に、低分子で、かつ、栄養トランスポーターをスムーズに通り抜けて、かつ、副作用の小さい抗癌剤か、あるいは、低分子で、かつ、栄養トランスポーターをスムーズに通り抜ける２種類以上の物質で、それらを時間をずらして投与することで、細胞内で副作用の小さい抗癌剤として組み立てられるものを投与し、さらにその後に、P糖蛋白の働きを阻害する物質をP糖蛋白から解離させる物質を投与する方法も考えられる。この方法を採用する場合も、有害な免役反応が起こらないようにするために、P糖蛋白の働きを阻害する物質がP糖蛋白に結合している間は免疫抑制剤を投与する必要がある。
ところで、以上述べてきた物質はどれも、副作用が問題となるようであってはならない。