久しぶりに書きます(´・ω・`)
近況
4月23日の通院からボシュリフ5錠に増量✨
その後、本日6月4日までの間に酷い下痢は1回のみ!
下痢止めは朝晩飲むと、便が硬くなって便秘ぎみに、、、逆に全く飲まないと下痢ピーになる傾向が掴めた。
主治医曰く、「下痢止めは調整して飲んでいいよー!」との事なので、毎日朝1回が自分には合っているようです。
今日はその経過を見るための通院日だったのですが、CMLの治療を始めてからクレアチニンの数値が0.99〜1.10と若干高めなのが気になり出した...
ネット検索すると、腎機能の指標になる数値らしく、一旦腎機能が低下すると元には戻らない...と言うのが一般的な認識らしい。
先生にその事を相談すると
「クレアチニンの上昇はおそらく薬の影響だろう」
「TKIを服用している人はクレアチニンが上昇する傾向がある」との事だった。
なんだよー(´・ω・`)
白血病の他に腎機能まで気にしなきゃアカンのか...
薬を服用していく以上、腎機能の低下は覚悟しなきゃならないのかな...
もし将来的に人工透析とかになったとしたら、それも怖い。・゜・(ノД`)・゜・。
はぁー
生きるって、こんなに大変な事なんだな...
とりあえず、今日の遺伝子検査の結果でMMRが達成出来る事を願うばかりです。
他の心配はなってから考えよう(´・ω・`)
近況
4月23日の通院からボシュリフ5錠に増量✨
その後、本日6月4日までの間に酷い下痢は1回のみ!
下痢止めは朝晩飲むと、便が硬くなって便秘ぎみに、、、逆に全く飲まないと下痢ピーになる傾向が掴めた。
主治医曰く、「下痢止めは調整して飲んでいいよー!」との事なので、毎日朝1回が自分には合っているようです。
今日はその経過を見るための通院日だったのですが、CMLの治療を始めてからクレアチニンの数値が0.99〜1.10と若干高めなのが気になり出した...
ネット検索すると、腎機能の指標になる数値らしく、一旦腎機能が低下すると元には戻らない...と言うのが一般的な認識らしい。
先生にその事を相談すると
「クレアチニンの上昇はおそらく薬の影響だろう」
「TKIを服用している人はクレアチニンが上昇する傾向がある」との事だった。
なんだよー(´・ω・`)
白血病の他に腎機能まで気にしなきゃアカンのか...
薬を服用していく以上、腎機能の低下は覚悟しなきゃならないのかな...
もし将来的に人工透析とかになったとしたら、それも怖い。・゜・(ノД`)・゜・。
はぁー
生きるって、こんなに大変な事なんだな...
とりあえず、今日の遺伝子検査の結果でMMRが達成出来る事を願うばかりです。
他の心配はなってから考えよう(´・ω・`)