父のこと

2014年に父が多発性骨髄腫と判明し、2017年がやってきました。
この2年間、抗がん剤治療、自家移植など、父にとって辛い治療が続いていましたが、今は外来通院と内服薬で調子を維持しています。
父は、とても前向きで自分は必ず病気を克服する！と思っているので、毎日ウォーキングや筋トレ、そして東京オリンピックまでは元気でいたいからそれまでに英語が喋れたらと、英語の勉強をしています。

確かに、病気をする前よりは体の動きがゆっくりになり手先も不器用になったり、物忘れが多くなったりはありますが、
天気のよい日は、孫を連れて緑地公園に連れて行ってくれたりします。

たまに生き急いでいる感じはしますが、まだまだ元気でいてもらわないと、私たちも困るので、一緒に笑顔で楽しく過ごしていけるといいなと思っています

長男のこと

長男も早いことで、5歳になりました。
2歳から通っている支援センターも変わらず週に2回親子登園しながら、幼稚園と併用で頑張っています。
最初は、多動で言葉も遅くコミュニケーションもとれない状態でしたが、今では椅子に30分座ることも（集中力がなくふらふらしてますが）できるようになりましたし、多動もかなり落ち着き、知能も7カ月遅れくらいまで成長してきました。
最近はかなりコミュニケーションもとれるようになり、何で？何で？攻撃で何か私が話すと何でなの？と抽象概念に意識がいくようになってきたようです。毎回答えるのは大変ですけどね
でも、まだ自分の気持ちを周りに上手く伝えられませんが、伝えようとしていることがすごく伝わってきます
癇癪は相変わらず...ひどいです
抑肝散を飲ませながらやってます
家での癇癪は、そのぶん外で頑張ってる証拠なんだろうなと...頑張って受け止めるようにしていますが、毎日わーわー騒がれたら、腹が立つことも多く怒り散らしてしまうことも多々あります
日々反省です
今の課題は、作業療法の先生からの指摘で、肩から指先にかけての力が弱いので、指をしっかり使うこと、鉛筆やお箸の正しい持ち方を教えていくことです
来年の4月から小学校なので、それに向けて早め早めに経験させて、長男の小学校生活が困らないようにしてあげるために支援センターの先生をはじめ幼稚園の先生たちにフォローしてもらっているところです

明けましておめでとうございます❗

気づけば去年は、1度しかブログ書いてなくてビックリ
子育てに家事にしてたら、意外と一年はあっという間で
私の体調はというと、、、
パキシル朝と夕、メイラックス共に変わらず➕ソラナックスとデパスで調節してる感じです
でも、去年は大きなパニック発作があったにも関わらず、救急車を呼ぶことも乗ることもなかったから成長
そして、発作が起きても、頭のどこかで負けないっていう気持ちが強くなってきている気がします
主治医に勧められた、マインドフルネス、選択理論を勉強中で、それを学び始めて少しずつ考え方が変わり、発作に負けない強さを持てるようになってきた気がします

でも、まだまだ学び始めたばかりなので、今年は、マインドフルネスをマスターして、自分をもっと高められるようになりたいと思っています