このページでは慢性疲労症候群の治療法に関する文献(特許)を掲載します。
[日本] 2023/2/2更新
[海外] 2023/2/3更新
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JP001
■■■特開2023-013908■■■
筋痛性脳脊髄炎／慢性疲労症候群（ＭＥ／ＣＦＳ）および／または線維筋痛症（ＦＭ）の改善および／または症状の悪化を抑制するのための組成物
【課題】副作用の少ないかつ簡便に製造し得る新しい筋痛性脳脊髄炎／慢性疲労症候群（ＭＥ／ＣＦＳ）および／または線維筋痛症（ＦＭ）の症状改善のための組成物を提供する。【解決手段】水素ガス含有気体を有効成分として含む、筋痛性脳脊髄炎／慢性疲労症候群（ＭＥ／ＣＦＳ）患者および／または線維筋痛症（ＦＭ）患者において筋痛性脳脊髄炎／慢性疲労症候群（ＭＥ／ＣＦＳ）および／または線維筋痛症（ＦＭ）を原因とする少なくとも疲労、頭痛、身体の疼痛、思考力の低下、集中力の低下、および／または、これらの症状に伴う活動レベルの低下などの症状を改善するための組成物、並びに、この組成物を、筋痛性脳脊髄炎／慢性疲労症候群（ＭＥ／ＣＦＳ）患者および／または線維筋痛症（ＦＭ）患者に投与することを含む、少なくとも前記疲労、頭痛、身体の疼痛、思考力の低下、集中力の低下、および／または、これらの症状に伴う活動レベルの低下などの症状を改善する方法。【選択図】なし
JP003
■■■WO2021/157682■■■
筋痛性脳脊髄炎／慢性疲労症候群治療剤
本発明は、筋痛性脳脊髄炎／慢性疲労症候群（ME/CFS）及び線維筋痛症の治療剤の提供を目的とする。 ２－アミノ－２－［２－（４－ヘプチルオキシ－３－トリフルオロメチルフェニル）エチル］プロパン－１，３－ジオール又はその医薬的に許容される塩を含む、筋痛性脳脊髄炎／慢性疲労症候群、及び線維筋痛症から選択される疾患の治療剤。
JP002
■■■特表2022-546686■■■
形質細胞に対する抑制剤または細胞傷害剤を使用する慢性疲労症候群の処置のための方法
本発明は、第１の態様では、慢性疲労症候群（ＣＦＳ）の処置を必要とする患者に、治療有効量の形質細胞に対する抑制剤または細胞傷害剤を投与するステップを含む、慢性疲労症候群の処置のための方法に関する。さらなる態様では、本発明は、慢性疲労症候群の処置における、形質細胞に対する抑制剤または細胞傷害剤と、Ｂ細胞枯渇剤またはＢ細胞活性化の抑制薬との組み合わせに関する。加えて、形質細胞に対する抑制剤または細胞傷害剤と、Ｂ細胞枯渇剤またはＢ細胞活性化の抑制薬との組み合わせが記載される。前記組み合わせは、有効投与量の前記化合物を適切に含むキットの形態において提供されてもよい。さらに、ＣＦＳの処置における化合物または組み合わせの使用が記載される。
JP004
■■■WO2018/124258■■■
慢性疲労症候群の治療剤
本発明は、ワサビの加工物を有効成分として含有する慢性疲労症候群、特発性慢性疲労、線維筋痛症の予防・改善／治療剤、それを含む飲食品、医薬品又は化粧料、及び慢性疲労症候群、特発性慢性疲労、線維筋痛症の予防・改善／治療用の医薬品、並びにそれらの使用方法を提供することができる。
JP005
■■■特許第6126134号■■■
線維筋痛症および慢性疲労症候群の治療のための、（１ｒ，４ｒ）－６’－フルオロ－（Ｎ－メチル－またはＮ，Ｎ－ジメチル－）－４－フェニル－４’，９’－ジヒドロ－３’Ｈ－スピロ［シクロヘキサン－１，１’－ピラノ［３，４，ｂ］インドール］－４－アミン
本発明は、線維筋痛症または慢性疲労症候群の治療において使用するための、（１ｒ，４ｒ）－６’－フルオロ－Ｎ，Ｎ－ジメチル－４－フェニル－４’，９’－ジヒドロ－３’Ｈ－スピロ［シクロヘキサン－１，１’－ピラノ［３，４，ｂ］インドール］－４－アミンまたはその生理学的に許容可能な塩を含む医薬剤形に関する。
JP009
■■■特表2013-543005■■■
線維筋痛症候群および慢性疲労症候群を処置する方法
本発明は、経皮的に塗布されるアンドロゲン組成物の投与によって、線維筋痛症候群および慢性疲労症候群を処置する方法に関する。該処置は、線維筋痛に伴う痛みおよび疲労、ならびに慢性疲労症候群の処置に、有効のみならず安全でもある。
JP006
■■■特許第5651540号■■■
線維筋痛症候群または慢性疲労症候群の処置のための経皮的組成物および方法
【課題】慢性疲労症候群および線維筋痛症候群に関連する症状を緩和する組成物および方法の提供。【解決手段】アンドロゲンが、テストステロン、テストステロン誘導体またはテストステロンとテストステロン誘導体との組合せを含む約１％の濃度のアンドロゲンと、薬学的に許容できるゲルとを含む、血中アンドロゲンレベルを増加させるための組成物。血中の成長ホルモンまたはＩＧＦ－１レベルを増加させる化合物をさらに含む組成物。【選択図】なし
JP010
■■■特許第5231490号■■■
慢性疲労症候群の治療用の医薬の製造のための、アルファ－１－アンチトリプシンの使用
【課題】ＣＦＳを患う患者の治療のために有効な薬を発見すること。【解決手段】アルファ－１－アンチトリプシン（ＡＡＴ）を含む医薬組成物を提供することによる。【選択図】なし
JP008
■■■特許第5722044号■■■
慢性疲労症候群の治療用の抗ＣＤ２０抗体又はその断片などのＢ細胞除去剤
本発明は、第一の側面において、慢性疲労症候群及び筋痛性脳脊髄炎の治療用のＢ細胞除去性抗ＣＤ２０抗体又はそのＣＤ２０結合抗体断片に関する。特に、本発明は、好ましくはヒト化されている抗ＣＤ２０モノクローナル抗体又はその断片の、慢性疲労症候群／筋痛性脳脊髄炎の前記疾患に罹患した被検者における治療への使用に関する。
JP011
■■■特表2010-503623■■■
慢性疲労症候群及び神経変性疾患の治療用組成物及び治療方法
本発明は、慢性疲労症候群及び神経変性疾患の治療用のα－ＭＳＨから作られる薬剤の使用に関する。
JP013
■■■特表2007-532559■■■
神経因性疼痛、線維筋痛および慢性疲労症候群の治療のための組成物および方法
本発明の式Ｉで表される化合物は、神経因性疼痛、線維筋痛および慢性疲労症候群の治療のために投与される。【化１】
JP007
■■■特許第5717312号■■■
線維筋痛症候群または慢性疲労症候群の処置のための経皮的組成物および方法
慢性疲労症候群および線維筋痛症候群に関連する症状を緩和する組成物および方法が提供される。該組成物は、単独でのまたは他のホルモンとの組み合わせでの、アンドロゲンの経皮ゲル製剤送達システムの使用に基づく。
JP015
■■■特開2004-269399■■■
慢性疲労症候群の治療薬
【課題】慢性疲労症候群を治療する薬剤を提供する。【解決手段】ジクロル酢酸又はその塩からなる慢性疲労症候群の治療薬。【選択図】なし
JP016
■■■特表2004-502650■■■
線維筋痛症候群および慢性疲労症候群を治療するための化合物
本発明は、線維筋痛症候群または慢性疲労症候群の症状の治療のための医薬製造用の複素環アミン型化合物、置換フェニルアザシクロアルカン型化合物、またはカベルゴリン型化合物の使用のために提供する。
JP017
■■■特表2004-502651■■■
線維筋痛症および慢性疲労症候群の治療
本発明は神経筋障害の治療に関し、より詳細にはアポモルフィン、ブロモクリプチン、ペルゴリド、ロピニロール、オクタヒドロピラゾロ［３，４－ｇ］キノリンおよびトランス－（±）－置換－５，５ａ，６，７，６，９－，９ａ，１０－オクタヒドロピリミド［４，５－ｇ］キノリン、ならびにそれらの医薬上許容し得る塩の線維筋痛症症候群および慢性疲労症候群の症状を治療するための、または治療するための薬物を製造するための使用に関する。
JP012
■■■特許第4510290号■■■
慢性疲労症候群および／または線維筋痛の処置のためのサブスタンスＰアンタゴニストの使用および慢性疲労症候群の処置のためのＮＫ－１レセプターアンタゴニストの使用
(57)【要約】本発明は特異的サブスタンスPアンタゴニスト、特に1-アシルピペリジンサブスタンスPアンタゴニスト、特にN-ベンゾイル-2-ベンジル-4-(アザナフトイル-アミノ)-ピペリジン、例えば式【化１】〔式中、XおよびYはそれぞれ他から独立的にNおよび/またはCHであり、環Aは非置換であるか低級アルキル、低級アルコキシ、ハロゲン、ニトロおよびトリフルオロメチルから選択される置換基によりモノ-またはポリ-置換されている〕；および薬学的に許容されるその塩の、セロトニンアゴニスト/選択的セロトニン再取り込み阻害療法の不存在における慢性的疲労症候群(CFS)の処置、または線維筋痛または関連する機能上の症状の処置のための薬学的な使用に関する。
JP014
■■■特許第3660587号■■■
線維筋痛及び慢性疲労症候群の治療における酪酸塩誘導体
(57)【要約】所定の酪酸塩誘導体の投与による慢性疲労症候群又は線維筋痛症候群を患うヒトを治療する方法を提供する。
JP018
■■■特表2002-511087■■■
ブプレノルフィンを用いる慢性疲労症候群および線維筋痛症の治療方法
(57)【要約】本発明は、ブプレノルフィンもしくはその塩を投与することによる、慢性疲労症候群および線維筋痛症の治療方法を包含する。当該化合物は、場合によっては製薬学的組成物で投与されてよい。ブプレノルフィンの送達のための好ましい組成物は舌下トローチ剤および経皮ゲルである。
JP020
■■■特開平10-114789■■■
慢性疲労症候群治療剤
(57)【要約】【課題】新規な慢性疲労症候群（ＣＦＳ）治療剤を提供する。【解決手段】デヒドロエピアンドロステロンサルフェート（ＤＨＡＳ）またはその薬学的に許容される塩を有効成分とするＣＦＳ治療剤。【効果】本発明のＣＦＳ治療剤の有効成分であるＤＨＡＳまたはその薬学的に許容される塩をＣＦＳ患者に投与することにより、ＣＦＳ患者において低下している血漿中のＤＨＡＳが補充され、低下していた免疫力を回復させることにより、慢性的な全身倦怠感、脱力感、精神神経症状を緩解させ得る。
JP021
■■■特表平08-512311■■■
慢性疲労症候群治療用ヒ素医薬
(57)【要約】本発明の目的は慢性疲労症候群（ＣＦＳ）と呼ばれる新しい感染性の病気に対して、極めて安全かつ有効な医薬を提供することにある。この病気は慢性の衰弱および疲労を特徴とする。他の症候群としては、倦怠感、筋肉痛、関節痛、筋肉の弱体化、微熱、頻発性咽喉炎、はれたリンパ節あるいはさわると痛いリンパ節、頭痛および種々の神経心理学的病気があり、神経心理学的病気としては、めまい、視覚障害、刺激過敏症、認識機能不全、睡眠障害がある。（無機および有機のヒ素化合物のすべてが慢性疲労症候群に対して極めて良好で有効な医薬として作用する。経口治療では、体重１０kg当り２mgの三酸化ヒ素を毎日１０～１５日間にわたって投与する。第２サイクルは４０日後に実施することができる。静脈注射では、体重１０kg当り２mgの純ヒ素を２～４日間連続して注射することにより、慢性疲労症候群のすべての症状を解消することができる。
JP019
■■■特許第3215110号■■■
慢性疲労症候群の治療用組成物
JP023
■■■特開平05-262654■■■
慢性疲労症候群治療剤
(57)【要約】【構成】 β－１，３－グルコシド結合を主鎖とする多糖体を有効成分とする慢性疲労症候群治療剤。【効果】 有効な治療方法が確立していない慢性疲労症候群の治療に有効であり、副作用もなく安全であることから、慢性疲労症候群治療剤として有用である。
JP022
■■■特開平05-000960■■■
慢性疲労症候群治療剤
(57)【要約】【構成】 人参（２．０～４．０重量部）、当帰（３．０～５．０重量部）、芍薬（１．０～５．０重量部）、地黄（３．０～５．０重量部）、白朮（３．０～５．０重量部）、茯苓（３．０～５．０重量部）、桂皮（１．５～３．５重量部），黄耆（０．５～３．５重量部）、陳皮（１．０～３．５重量部）、遠志（０．５～３．０重量部）、五味子（０．５～２．５重量部）および甘草（０．５～２．５重量部）よりなる人参養栄湯から得られる人参養栄湯エキスを有効成分とする慢性疲労症候群治療剤。【効果】 人参養栄湯エキスを有効成分とする本発明の薬剤は、慢性疲労症候群の治療に有効であり、安全に使用できる。
<中国の特許>
CN078
■■■CNA115444899■■■
First moxibustion method for treating sub-health chronic fatigue syndrome
【要約】The invention discloses a first moxibustion method for treating sub-health chronic fatigue syndrome, which comprises the following specific steps: s1, material preparation: firstly, preparing moxibustion powder, moxa cone and ginger velvet respectively, wherein the moxibustion powder comprises the following components in parts by weight: 0.6 to 1.6 parts of corydalis tuber, 0.6 to 1.6 parts of prepared nutgrass galingale rhizome, 1.2 to 2.2 parts of angelica, 0.6 to 1.7 parts of earthworm, 1.7 to 2.8 parts of pubescent angelica root, 1 to 2 parts of astragalus root, 0.3 to 0.7 part of cinnamon, 0.3 to 0.7 part of common monkshood mother root, 0.5 to 1.5 parts of sanchi and 1.5 to 2.5 parts of malaytea scurfpea fruit; s2, carrying out first moxibustion: spreading a layer of moxibustion powder around navel at 4cm in and near navel, covering with a piece of mulberry paper, spreading ginger down on the mulberry paper in round cake shape, extruding a groove at the center above the ginger down, placing moxa column in the groove in shape of Chinese character 'tian', igniting the moxa column, performing first moxibustion, removing ginger down, and removing medicinal mud. The invention can more quickly and effectively treat the chronic fatigue syndrome by stimulating the skin of the navel of the human body, and has better treatment effect.
CN077
■■■CNA115400183■■■
Dragon moxibustion method for treating sub-health chronic fatigue syndrome
【要約】The invention discloses a Longzhu method for treating sub-health chronic fatigue syndrome, which comprises the following specific steps: s1, material preparation: firstly, preparing moxibustion powder, moxa cone and ginger velvet respectively, wherein the moxibustion powder comprises the following components in parts by weight: 0.5-1.5 parts of corydalis tuber, 0.5-1.5 parts of prepared nutgrass galingale rhizome, 1-2 parts of angelica, 0.5-1.5 parts of earthworm, 1.5-2.5 parts of pubescent angelica root, 1-2 parts of astragalus root, 0.4-0.6 part of cinnamon, 0.4-0.6 part of common monkshood mother root, 0.5-1.5 parts of pseudo-ginseng and 1.5-2.5 parts of malaytea scurfpea fruit; s2, dragon moxibustion operation: the method comprises the steps of scattering a layer of moxibustion powder on a governor vessel and a bladder of the back of a human body from top to bottom, then covering a piece of mulberry paper, adjusting the size of paper according to the body type of a patient, then spreading ginger velvet on the mulberry paper, extruding a groove above the ginger velvet, then connecting the head of a moxa column, placing the moxa column in the groove, igniting the moxa column, carrying out dragon moxibustion, combusting 2-inch moxa, taking down the ginger velvet after the moxibustion is finished, and wiping off medicinal mud. The traditional Chinese medicine composition can be used for more quickly and effectively treating chronic fatigue syndrome by stimulating governor vessels on the back of a human body, and has a better treatment effect.
CN076
■■■CNA115282183■■■
Traditional Chinese medicine composition for treating chronic fatigue syndrome and application thereof
【要約】The invention relates to a traditional Chinese medicine composition for treating chronic fatigue syndrome, which is prepared from the following raw material medicines in parts by weight: 73-77 parts of wormwood essential oil, 2-8 parts of lavender essential oil and 18-22 parts of vaseline. The preparation method comprises the following steps: weighing the raw materials according to the parts by weight, heating vaseline in a water bath until the vaseline is melted, adding the wormwood essential oil and the lavender essential oil into the vaseline, and continuously stirring until the mixture is condensed into a massage cream. When in use, the ointment is used for treating according to the ointment-massage therapy. The invention also provides application of the medicine in preparing a medicine for treating chronic fatigue syndrome. The advantages are that: the traditional Chinese medicine composition has multiple effects in relieving emotion, easing pain, improving sleep, cognition and mental state, can effectively relieve fatigue and has good application prospect.
CN079
■■■CNA115501278■■■
Application of Jingfang composition in preparation of medicine or health-care product for preventing or improving chronic fatigue syndrome
【要約】The invention belongs to a composition with an anti-fatigue effect and application thereof, and belongs to the technical field of traditional Chinese medicines. The composition is mainly prepared from notopterygium root, radix angelicae pubescentis, poria cocos, divaricate saposhnikovia root, schizonepeta, ligusticum wallichii, platycodon grandiflorum, radix bupleuri, radix peucedani, fructus aurantii and liquorice, has an obvious effect of prolonging the swimming time of mice, has an obvious effect of reducing the blood lactic acid content and serum urea nitrogen, has an effect of improving glycogen and has a good anti-fatigue effect.
<欧州特許>
EPA031
■■■EPA4 101 445■■■
THERAPEUTIC AGENT FOR MYALGIC ENCEPHALOMYELITIS/CHRONIC FATIGUE SYNDROME
【要約】The present invention aims to provide a therapeutic agent for myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS) and fibromyalgia. A therapeutic agent for a disease selected from myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome, and fibromyalgia, containing 2-amino-2-[2-(4-heptyloxy-3-trifluoromethylphenyl)ethyl]propane-1,3-diol or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
EPA030
■■■EPA4 081 958■■■
METHODS AND SYSTEMS FOR DIAGNOSIS OF MYALGIC ENCEPHALOMYELITIS/CHRONIC FATIGUE SYNDROME (ME/CFS) FROM IMMUNE MARKERS
【要約】A method and system for developing a predictive model for diagnosis of myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS) in a human are disclosed. The method comprises receiving immune system data for each member of a population comprising healthy humans and humans with ME/CFS; extracting a set of features from the immune system data; and training a machine learning algorithm using the set of features to classify a human as healthy or having ME/CFS to obtain a predictive model. The system comprises a processor; and a memory storing computer executable instructions, which when executed by the processor cause the processor to perform operations of said method.
EPA029
■■■EPA4 021 457■■■
METHOD FOR THE TREATMENT OF CHRONIC FATIGUE SYNDROME USING AN INHIBITORY OR CYTOTOXIC AGENT AGAINST PLASMA CELLS
【要約】The present invention relates in a first aspect to a method for the treatment of chronic fatigue syndrome (CFS) comprising administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of inhibitory or cytotoxic agent against plasma cells. In a further aspect, the present invention relates to a combination of the inhibitory or cytotoxic agent against plasma cells with a B- cell depleting agent or an inhibitor of B-cell activation in the treatment of chron- ic fatigue syndrome. In addition, a combination of an inhibitory or cytotoxic agent against plasma cells and B-Cell depleting agent or an inhibitor of B-cell activation are described. Said combination may be provided in form of a kit comprising suitably effective dosages of said compounds. Further, the use of the compounds or the combination in the treatment of CFS is described.
<米国特許>
US036
■■■USA2021/0236616■■■
METHOD FOR TREATING FIBROMYALGIA AND CHRONIC FATIGUE SYNDROME
【要約】The invention provides methods and compositions for treating fibromyalgia (FM) and chronic fatigue syndrome (CFS) in an individual. The methods provided herein entail administering a composition comprising an isolated Mycobacterium or antigenic fragments derived therefrom. Also provided herein are methods for assessing alleviation of symptoms and/or alteration of immune system functioning following administration of a composition comprising an isolated Mycobacterium or antigenic fragments derived therefrom.
US034
■■■USA2021/0085936■■■
CEREBROSPINAL FLUID DIVERSION FOR THE TREATMENT OF CHRONIC FATIGUE SYNDROME AND FIBROMYALGIA AND USE OF RNFL THINNING AS A BIOMARKER THEREFOR
【要約】This application discloses methods and tools for the treatment of chronic fatigue syndrome (CFS) and fibromyalgia and the use of retinal nerve fiber layer thinning as a biomarker for the treatment.
US037
■■■USA2022/0339174■■■
METHOD FOR THE TREATMENT OF CHRONIC FATIGUE SYNDROME USING AN INHIBITORY OR CYTOTOXIC AGENT AGAINST PLASMA CELLS
【要約】The present invention relates in a first aspect to a method for the treatment of chronic fatigue syndrome (CFS) comprising administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of inhibitory or cytotoxic agent against plasma cells. In a further aspect, the present invention relates to a combination of the inhibitory or cytotoxic agent against plasma cells with a B-cell depleting agent or an inhibitor of B-cell activation in the treatment of chron-ic fatigue syndrome. In addition, a combination of an inhibitory or cytotoxic agent against plasma cells and B-Cell depleting agent or an inhibitor of B-cell activation are described. Said combination may be provided in form of a kit comprising suitably effective dosages of said compounds. Further, the use of the compounds or the combination in the treatment of CFS is described.
US033
■■■USA2021/0069180■■■
METHODS FOR TREATING CHRONIC FATIGUE SYNDROME AND MYALGIC ENCEPHALOMYELITIS
【要約】In one aspect the invention relates to a method of treatment selected from the group consisting of: (a) treating a symptom such as pain in a subject identified or diagnosed as having Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS); (b) treating a symptom such as pain in a subject having dysfunctional TRPM3 ion channel activity; (c) restoring NK cell function in a subject having dysfunctional TRPM3 ion channel activity; and (d) restoring calcium homeostasis in a subject having dysfunctional TRPM3 ion channel activity. The method comprises the step of administering to the subject a therapeutically effective amount of at least one therapeutic compound selected from the group consisting of: (i) an opioid receptor antagonist; (ii) an opioid antagonist; and (iii) a therapeutic compound that restores TRPM3 ion channel activity. In some embodiments the therapeutic compound is naltrexone hydrochloride.
<国際公開>
WO061
■■■WO2023281095■■■
LAUFLUMIDE AND DERIVATIVES THEREOF FOR TREATING CHRONIC FATIGUE SYNDROME AND MYALGIC ENCEPHALOMYELITIS/CHRONIC FATIGUE SYNDROME (ME/CFS)
【要約】The invention concerns a compound of formula (I), wherein R1 = halogen atom selected in the group consisting of: F, Cl, Br, I, and R2 = H or OH, or a pharmaceutically acceptable isomer, salt and/or solvate thereof, for use in preventing and/or treating chronic fatigue syndrome.
WO060
■■■WO2021157682■■■
THERAPEUTIC AGENT FOR MYALGIC ENCEPHALOMYELITIS/CHRONIC FATIGUE SYNDROME
【要約】The purpose of the present invention is to provide a therapeutic agent for myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS) and fibromyalgia. The therapeutic agent for a disease selected from myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS) and fibromyalgia comprises 2-amino-2-[2-(4-heptyl oxy-3-trifluoromethylphenyl)ethyl]propane-1,3-diol or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
WO059
■■■WO2021133669■■■
METHODS AND SYSTEMS FOR DIAGNOSIS OF MYALGIC ENCEPHALOMYELITIS/CHRONIC FATIGUE SYNDROME (ME/CFS) FROM IMMUNE MARKERS
【要約】A method and system for developing a predictive model for diagnosis of myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS) in a human are disclosed. The method comprises receiving immune system data for each member of a population comprising healthy humans and humans with ME/CFS; extracting a set of features from the immune system data; and training a machine learning algorithm using the set of features to classify a human as healthy or having ME/CFS to obtain a predictive model. The system comprises a processor; and a memory storing computer executable instructions, which when executed by the processor cause the processor to perform operations of said method.
WO058
■■■WO2021038097■■■
METHOD FOR THE TREATMENT OF CHRONIC FATIGUE SYNDROME USING AN INHIBITORY OR CYTOTOXIC AGENT AGAINST PLASMA CELLS
【要約】The present invention relates in a first aspect to a method for the treatment of chronic fatigue syndrome (CFS) comprising administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of inhibitory or cytotoxic agent against plasma cells. In a further aspect, the present invention relates to a combination of the inhibitory or cytotoxic agent against plasma cells with a B- cell depleting agent or an inhibitor of B-cell activation in the treatment of chron- ic fatigue syndrome. In addition, a combination of an inhibitory or cytotoxic agent against plasma cells and B-Cell depleting agent or an inhibitor of B-cell activation are described. Said combination may be provided in form of a kit comprising suitably effective dosages of said compounds. Further, the use of the compounds or the combination in the treatment of CFS is described.