ALS治療薬研究の記事を読んで 家族を難病ALSで亡くしてから思い出すとつらいので避けていたALS関係の情報今朝、この記事が目に留まりおもわず読みました「iPS創薬」ALSの進行抑制 京大治験、白血病の既存薬活用(共同通信) - Yahoo!ニュース体が徐々に動かせなくなる難病「筋萎縮性側索硬化症(ALS)」の新たな治療法の開発を目指す臨床試験(治験)について、京都大の井上治久教授らの研究チームは12日、第2段階の治験において、一部の患者で病news.yahoo.co.jp指定難病「ALS」の進行抑制を確認、iPS細胞が切り拓く“新たな治療”の可能性 京都大学(Medical DOC) - Yahoo!ニュース京都大学iPS細胞研究所らの研究グループは、「iPS細胞(人工多能性幹細胞)を活用して発見したALS(筋萎縮性側索硬化症)の治療薬の候補を患者に投与する第2段階の臨床試験で、半数以上の患者で進行の抑news.yahoo.co.jp※リンクが切れていたので記事を探して貼り直しましたさすが京都大学本当に希望ですね患者数が少ない難病で研究対象とされることも少ないと思うのですがこんな残酷な病気はないので有効な治療薬ができること心から願っています研究者をリスペクトありがとうございます
「iPS創薬」ALSの進行抑制 京大治験、白血病の既存薬活用(共同通信) - Yahoo!ニュース体が徐々に動かせなくなる難病「筋萎縮性側索硬化症(ALS)」の新たな治療法の開発を目指す臨床試験(治験)について、京都大の井上治久教授らの研究チームは12日、第2段階の治験において、一部の患者で病news.yahoo.co.jp
指定難病「ALS」の進行抑制を確認、iPS細胞が切り拓く“新たな治療”の可能性 京都大学(Medical DOC) - Yahoo!ニュース京都大学iPS細胞研究所らの研究グループは、「iPS細胞(人工多能性幹細胞)を活用して発見したALS(筋萎縮性側索硬化症)の治療薬の候補を患者に投与する第2段階の臨床試験で、半数以上の患者で進行の抑news.yahoo.co.jp