先週の水曜日に、３ヶ月ぶりに膠原病科に行ってきました
今回から、また主治医が変わりまして、２年前までお世話になっていた？先生に戻りました
２年ぶりにお会いした先生は、ちょっと老けてたよん
んで、私が膠原病と診断されて早12年経つのですが・・・
最初は、手のこわばり、全身の筋肉痛、関節痛から始まり、リウマチと診断されましたが、その後、病名は「多発性筋炎」に変わりました
診断が下って、半年で両手の指は全て動かせなくなり、歩行も困難になりました
身体障害者手帳は２級です
SLEを疑われて、入院した時に強皮症が発覚
入院って言っても、１日で逃げ出しちゃってますが笑
投薬治療はステロイドしか選択肢がなかったので、ステロイドは断り、自然療法で治そうと努力
その甲斐あって第２子妊娠
その後、もうすぐ８年が経過しそうですが・・・病状としては、相も変わらず変わらんのですよ
CRPは２前後
体のあちこちで慢性炎症は起きている様子
筋肉は絶えず硬直気味
関節の可動域
着実に、身体は不自由になっています
それに伴い、生活の不自由度はアップしています
でもねー、西洋医学的に言えば、何にも手の施しようがないんですっ
採血の結果、コレステロールやアルブミンが低いだけで、特に問題ないし・・・
皮膚硬化も起きてないし・・・
SLE抗体もあるけれど、そんなに高い値でもないし・・・
治療するところがない！
という事実
ある意味びっくりです
んなもんで次回診察も３ヶ月後（←経過観察
さて、私は病気なのかしら
CRPは２前後
体のあちこちで慢性炎症は起きている様子
筋肉は絶えず硬直気味
関節の可動域
の状態が私にとってのフツーになっているだけの人
・・・うーむ
ま、現代の西洋医学における病人ではなくなったようです
なんか不思議ねー