Kif1bは、希突起膠細胞とエミリン化された軸索の発生でメッセンジャーRNA局在にとって不可欠である

「キネシン運動タンパク質Kif1bは、以前ミトコンドリアとシナプス小胞の軸索内輸送に関係した。最近では、KIF1Bは多発硬化(MS)に対する感染性と関係していた。ここでは、我々はKif1bがゼブラフィッシュでミエリン形成希突起膠細胞のプロセスまでmbp(ミエリン塩基性蛋白質)メッセンジャーRNAの局在のために必要とされることを示す。我々はkif1b変異体でミエリンのような膜の異所性外見を観察する。そして、kif1b変異体希突起膠細胞細胞体でミエリンタンパク質の異所性局在と一致する。細胞の他の部分でこれらのタンパク質の異常な効果を予防するために、これらの観察は、希突起膠細胞が特定のメッセンジャーRNA分子(すなわち、MBPのような小さい塩基性蛋白質をコード化しているそれら)を限局することを示唆する。我々も、Kif1bが末梢および中心神経系で最も長い軸索のいくつかの生成のために必要とされるとわかる。我々のデータは生体内でkif1bの以前は未知の機能を示して、MSでのその可能性がある役割に対する洞察を提供する。」



Kif1b is essential for mRNA localization in oligodendrocytes and development of myelinated axons.

The kinesin motor protein Kif1b has previously been implicated in the axonal transport of mitochondria and synaptic vesicles . More recently, KIF1B has been associated with susceptibility to multiple sclerosis (MS) . Here we show that Kif1b is required for the localization of mbp (myelin basic protein) mRNA to processes of myelinating oligodendrocytes in zebrafish . We observe the ectopic appearance of myelin-like membrane in kif1b mutants, coincident with the ectopic localization of myelin proteins in kif1b mutant oligodendrocyte cell bodies . These observations suggest that oligodendrocytes localize certain mRNA molecules, namely those encoding small basic proteins such as MBP, to prevent aberrant effects of these proteins elsewhere in the cell . We also find that Kif1b is required for outgrowth of some of the longest axons in the peripheral and central nervous systems . Our data demonstrate previously unknown functions of kif1b in vivo and provide insights into its possible roles in MS .

Reference: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/, PMID:19503091