顔面神経麻痺になって、もうすぐ5ヶ月。
それでも、毎朝、近くの公園まで散歩している。
輝くようになハスの花に癒されています。
顔の見た目が良くなり、何もしなければ、誰も気づかないまでに回復した。
でも一方で、麻痺は続いていて、日常動作の不自由は相変わらずだ。
そして、最近気になっているのが、顔の強張りだ。
見た目が良くなって、普通なら回復してきたと思いたいが、一方で、強張りが増している気がする。
昨日、食事をしていたら、噛む時に目が気になった。
病院で、先生から、病的共同運動の話を聞いたせいかな？ 病的共同運動とは、口が動くと目が閉じたりする動作と聞き、気がそちらにいったのかしら？
でも、確かに、以前より、飲みにくいし、食べづらくなった。水が楽に飲めるようになったのに、また溢れるようになった。一見良くなった気がしたのに、逆に
動作が不自然になった気がする。
最近、気づいたのは、唾液を飲み込む動作の時に、左耳がガサガサ音がする、左頬の強張りがあること。
だから、食事の時に、食べづらく、違和感があるのかな？と思う。左右比べると右は自然で違和感がない。左は大袈裟で総動員？という感じだ。
まだ、口を開く時に目が閉じるということはないけれど、ツッパリ感や重苦しさを感じる。要注意かもしれない。
ネットで調べてみたら、顔面神経麻痺の後遺症で、アブミ骨筋性耳鳴り、ワニの涙というのがあるそうで、
私に起こっている耳のボコボコや涙目も、これなのかな？と思った次第。
これらの違和感や不自然な感じ、食べたり、呑み込んだり、話したりなどの時に感じる違和感って、病的共同の始まり？のサインなのか？ 戸惑う。
いま、起こっていること、まずは向き合っていこうと決心した。
まだハスの花が咲いていて、心💕の癒しになっている。
輝くようになハスの花に癒されています。
🍀🍀🍀🍀🍀🍀😊💕💕🎶💕💕❗️💕💕❣️💕🌸🌸🌸