おはようございます
私、こう見えて3児の母なんです😊
6歳娘、5歳息子、6ヶ月息子の3人。
俗に言う一姫二太郎というものです🍑
6ヶ月の息子。
実は生まれて2ヶ月で緊急入院し、ICUに入り
目覚めたときには急性脳炎というものになりました。
きっかけは血便から。
なんとも思っていなかった血便。
むしろ、血便なんやろか？という気持ちでした。
3児の母といえど血便なんて経験した事なんてなかったから。
とりあえず、小児科に。
行ってみたら、紹介状書かれて救急走ってくれって。
なんやろ〜？と軽い気持ちでいた私は5歳の息子も連れて行く。
そのまま緊急入院。
血便が出る可能性の病気を１つづつ潰していく。
アレルギーかもしれんから母乳も禁止。
ミルクも禁止。
血液検査でおかしい部分があるから髄液検査も。
免疫力がないから、γ-グロブリンを投与。
夜中に突然の泣き叫び。体全体の痙攣。
1回打てば大丈夫な痙攣どめも3時間おきに切れる。
その度にサーチが98あったのに80代へ急降下。
おかげで病室にはいろんな機械がいっぱい。
NS、Drの5.6人は当たり前。
夜中にICUに運ばれ、足から手からたくさんの管。
そして人工呼吸が付けられる。
2日間でなにがあったんだ
というぐらい状況が変わった。
毎日先生との状況説明。投与の承諾。
ICUに入る事2週間。
意識もあり、人工呼吸も外してもらえた。
NSには廊下にまでよく聞こえるぐらい
泣いてるというぐらい元気に笑
ICUから一般病棟へ移動して1週間。
無事に退院できました✨
長かった。辛かった3週間強。
ただただそれ。
誰と話す？
何も喋れない子供と2人っきり。
なにかあったらただただ泣く子供とずっと一緒。
私はこの4ヶ月間、息子が急性脳炎である事を隠してきた。
だけど、隠してきてなにになる？
私がこの思いを出す事によって他の人との
共有が出来たら？
そんな時に誰かとやりとりが出来たら？
私の不安や悩みは解消されたのかもしれない。
私と同じ思いをする人が少なくなればいい。
そう思ってブログを書いてみようと思ったんです。
今現在、息子は6ヶ月👶
いろんな検査をして
今までずーーっと光っていた
脳の部分も減ってきた。
知ってる状況は
○まだ首が座らない
○左目の反応が鈍いため見えていない可能性がある。
○物や音に興味を示さない。
○全体的に筋肉の張りが弱い
でも、これは全てリハビリをする事によって
いっぱい話しかける、いろんな声を聞く事に
よって脳が別の回路を使って回復のではないかと
いわれています。
まだまだこれから、何かが出来ないという事が
新しく発見されると思う。
でもそれが、5年後他の子と変わりなく
過ごせてたら❓
、、、よくない❓🤔
それを出来るかもしれない子供✨
子供だから柔軟な対応
幼いが故の可能性
ここを信じています😌✨
長々と読んでいただいて
ありがとうございました😊