息子の血液と尿検査の結果が出ました。

先天性サイトメガロウイルス感染症と診断されました。

妊娠中から覚悟をしていて、おそらく胎児まで感染しているだろうとは思っていたけど、臍帯血の結果が陰性だったので少し期待してしまったのかやはりショックでした。

なるべく早く治療を開始したいとのことで、今日より開始してもらいました。

先天性サイトメガロウイルス感染症は産まれた時に症状が出ていなくても、成長してからてんかんや難聴などの症状が出てくることがあるそうです。
それを抑えるための治療を受けることになりました。
(幸い今は特に症状は出ていません)

治療は点滴で行うので、点滴ルートは足先から体の真ん中あたりまで管を入れたそうです。長期点滴にはこの方が良いみたい。

治療は、
・抗ウイルス薬→1日2回を6週間毎日
・ウイルス排除を助けて免疫力を上げる薬→約2週間に1度
投与します。
1クール(6週間)の治療終了時に血液検査を実施し、陰性になっていれば治療終了となるが、陽性のままなら4週間休んだ後2クール目の治療に入ります。
副作用も結構強く、骨髄抑制、腎、肝機能に影響が出ることが多いようです。
長期戦になります。1クール目が終わるのが年末の予定なので、お正月も保育器の中で迎えるかもしれません…。

でも、息子の将来のため。
今を優先し、治療を受けさせずに将来障害が出てきたら後悔するでしょう。
こんな小さな体で辛い治療を受けなくてはならない息子を見ていると涙が止まりませんが、私たち親は息子に治療を受けさせるほかありません。

私が妊娠中に感染しなければ、息子の人生はこうはなっていませんでした。
みんな、誰も悪くないと言ってくれますが、明らかに私のせいです。本当に息子に申し訳なくて、代われるなら替わってやりたいです。


今日はたくさん泣いてしまいましたが、小児科の先生より
「今病気が分かったために、将来障害が出るのを抑えることができるのは良かったんだ」
と言われ、前向きに息子を支えていこうと思えました。
幸い、正期産に近かったことと、産まれたときの状態が良かったので、予後は良いだろうとも言って下さいました。

これから長い治療となりますが、前向きに家族3人で支え合っていきたいと思います。

母乳は日に日に量が増してきましたが、まだドクターストップ中なので冷凍保存中です。飲ませることができるようになればいいのですが…