今年もみなさまにお会いできることを
楽しみにしております。
そして、ひとつご協力のお願いがあります。
mixiにお友達が書いていました。
署名のご協力と、ブログをされている方がいたらぜひ転記ください。
私も小学生の時に、重症筋無力症になりました。
これはありがたいことに難病認定でした。
原因が究明されないために、効果的な薬がわからず
精神的だけでなく、投与する薬に金銭的に大きな負担もかかります。
みなさまの愛のネットワークにより、認定されることを願います。
以下転記させていただきます。
◇
愛のネットワークを日本中に広げて、
善意の力、愛の力で難病認定を成し遂げましょう。
皆様の助けにすがり娘の鮎子の命を救って頂きたく、
難病認定の書名をお願いしてます。
リュウマチを患った車椅子の私を、２０年間手となり足となって助けてくれた、
愛しく、掛替えない娘の命を、
いま「再発性多発性軟骨炎」と云う恐ろしい病が奪おうとしています。
この病は１００万人に３人の発症率で、
全国に２３９人の患者さんが苦しんでいらっしゃいます。
患者さんの中にはまだ幼い子供もいます。
難病と認定されていない為に、原因も治療法も解明されていません。
そして多くの患者さんは、月額約２０万円の生物学的製剤を投与する事になります。
精神的にも、経済的にも、肉体的な苦しさに加えて負担を強いられているのが現状です。
この額は私には無理です。
鮎子も病をおしてアルバイトを始めました。
難病と認定されれば、治療データがくまなく調査され、
治療法と医療技術・医療設備の向上、
医療費の自己負担の軽減などが期待できます。
現状は、原因不明で明確な治療法も確立されていません。
現在２年間で、患者さんとその家族が支援団体の方々と力を合わせ、
１０万人の署名を集めましたが、難病と認定される為には５０万人の署名が必要なんです。
このペースでは認定までにまだ８年も掛かってしまいます。
私は待てません。
その間にどのように症状が進行していくか？
鮎子本人だけでなく患者さんはみな不安な毎日を過ごされています。
この病は、軟骨組織や多くの器官の結合組織に、痛みを伴う破壊的な炎症が見られる病気です。
器官の構造を支えている軟骨組織が侵され、
視覚、聴覚、平衡感覚の障害が現れ、さらには、
気道がふさがれたり、心臓や血管が重度に侵され死に至る病気です。
鮎子は平成２２年に「再発性多発性軟骨炎」と診断されました。
鮎子には愛する人がいて、年内に結婚する予定でしたが、
病が２人を引き離しました。
鮎子は彼を思いやり、婚約を取り消す手紙を送りました。
私はこの手紙を読み、声を出して泣きました。
娘は死に衣装はこの世では着ることがかなわなかった
ウエディングドレスを着たいと言います
遺書もしたためています
私は娘が不憫でたまりません
代われるものなら代わりたい
お願いです、鮎子を助けてください
「再発性多発性軟骨炎」で検索すると
署名用紙がダウンロード出来ます。
代筆で良く、FAXで送れます。
またネット署名も出来ます。
http://
善意ある人々が手を取り合い、愛の輪を大きく大きくして行けば、尊い命を救う大きな力に成ります。
日本中に愛のネットワークが張り巡らされ、難病認定を勝ち取れる事を切に願ってます
お願いm(_ _)mします。