父の多系統萎縮症の進行についてです。
多系統萎縮症と診断されてからの話になります。
あくまでうちはこんなかんじというものなので、
ゆるく読んでいただければと思います。
診断されるタイミングでも違いはあるでしょうね。
●診断から2ヶ月目
以前よりも動作がゆっくりになる。会話はさほど不自由せず。
食器洗いもしていたし、水筒の蓋は開けられた。
病院以外の外出は不可。※コロナ渦
●診断から4～5ヶ月目
動作がさらにゆっくりになる。ろれつが回りにくくなる。
食器洗いが出来なくなる。
●診断から9ヶ月目
何度か転ぶ。家に手すりが付けられ、介護ベッドが設置されていた。
ろれつが回らなく会話を聞き取るのが難しくなる。
食事の量は以前と変わらず。酒も飲む。
●診断から1年
歩行が危うくなる。常に掴まるものを室内に配置。
外出用車イスのレンタル開始。
自力で湯舟に入っていたのはこの頃が最後。
食事の量が以前の2/3くらいに減る。酒は飲む。
●診断から1年2ヶ月
会話は聞き取りにくいが、お互い慣れてくる。
自力で風呂には入るが湯舟には浸かれなくなっていた。
倦怠感も強く毎日の入浴が3日に一度くらいの頻度になる。
食事でダイニングに来られない時が出てくる。朝昼と自室で食事をするようになる。
転倒し、額を数針縫う。移動時は出来るだけ付き添うようになる。
手が震えるので、飲み物はカップに半分くらいになる。
食事の量が半分以下に減る。酒を飲まない日が出てくる。でも飲む。
便秘が続くと体調が悪化し、解消すると良くなる。
●診断から1年3ヶ月 ※現在
話しにくいのか、あまり話そうとしなくなる。
声を発するのに数秒かかるので、こちらが声をかけたら数秒待つようになる。
痰がよくからむようになる。
室内での行動範囲が狭くなる。
ざっくりこんなかんじです。
１年前はこんな進行をするとは思っていなかったです。早いです。
診断から１年目が一番変化を感じました。
現在は食事も風呂もトイレも自力で行ってます。
食べる量が少なくなっているので、お菓子やフルーツなど間食を摂っています。
酒は飲まない日が出てきましたが、飲んでます。大好きなんですね。
生活の中で私に気遣いもしてくれます。
次は薬のことや、本人が一日どう過ごしているか、訪問診療や、リハビリとか順に書いていきます。