の続きです。
1個づつ思い出しながら『春・夏・秋・冬』と大まかな暦ですが父の発病(発覚)から今までを書いてみました。
記憶とブログ見返して少しづつリンクしながら隙間時間で書いたのですが、うまく綴れていなかったらすみません！
とりあえず2020年に起こった記憶で残っている出来事です。
2020.夏
脳出血で救急搬送。
脳に腫瘍がある事がわかりもっと大きな総合病院で精密検査する為に再度救急搬送、そして緊急入院ICUへ
2020.夏
『③医師の説明』
画像からおそらく神経膠腫グレード3もしくは4の可能性が高く、摘出と細胞診する為に止血を待って開頭手術。
2020.秋
グレード4確定(膠芽腫・グリオブラストーマ)と診断。放射線治療60grayと化学療法テモゾロミド75mgを6週間の予定で開始。
2020.秋
本人への告知。退院し自宅療養。
院内での介護認定調査の結果、要介助2の介護認定。
2ヶ月に1回のMRI検査と月一回の抗がん剤処方(月5日飲用)の通院に切り替わる。
2020.冬
再度介護認定申請。
自宅での介護認定調査の結果、要介護4に変更。
(病院でこ介護認定は家族付き添いでなくきちんと診てもらえていなかった)
2020.冬
再発の疑い。MRIが月一回に変更。
脳腫瘍の治療と同時にパーキンソン病の確定診断と特定疾患の受給者証の申請準備開始。
2020年は初めての出来事が多くて、
治療・介護・特定疾患など...
とにかく調べて調べて調べて...前へ進んで行きました。
『振り返り』
2020年に振り返った事など書いていました。
父の手続きはほぼ娘の私がしたので大体覚えています。(なぜ母がしないのかは過去に記載しています)
続きは
にお願いします。
※あれからもう今は2022年、当時思っていた未来はもう今になっています。そして今あの時の未来を作っているんだなと実感しました。
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父はネットにハマってワイドショー余り観なくなりました
とにかく面白いらしい
本当ハマるとTVから離れれなくなるので、子供に見せるのは要注意です
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