↑ 富士山がきれいに見える病室でした。
前にも一度書きましたが、癌の最期は緩和ケアサービスに入るものだと誤解してました。
意識障害の時、家族は観念して、緩和ケアの施設探しを行い
運よく最終的には2か所の入所可能施設をみつけてくれました。
「家族が全員同意してから入所する」というのが、どこの施設も方針らしいです。
私が一番希望していたにも関わらず、難色を示したのも私でした。
タルセバを使って元気に生活できるのに、何故緩和ケアかと。
そんな話を医師経由で地域連携担当の看護士のNさんに話したところ
「自宅療養」という方法もあると説明して下さいました。
簡単に言えば、地域の医師、看護士、介護ヘルパーさんが揃えば
自宅での生活も可能なのです。
N看護士がすべてをセットアップしてくれ（リハビリも医師経由でお願いしてくれて）ようやく自宅に戻れる日がきました。
前後して役所から、私の介護保険証が届きました。
介護認定を受けれたのは嬉しい（用具など借りられる）けど
私の実母と同じ、要介護３には、マイッタ！！