2歳の時、地域の小児科にかかりました。
言葉が出ないし、最近癇癪もある…
食べ物も急に偏食になって、外であまり歩かない
今思うと困り事いっぱいなんですけど、発達支援センターの心理士の方に
「困り事はありますか？」と聞かれたときは
「言葉がでない事くらいですかね…」と、困り事が伝えられませんでした。
自宅保育だったので他の子と比べる事もほとんどなかったし、困り事…って聞かれると
この程度で困り事って言っていいのかな？と遠慮してしまいました。
（これから発達相談行かれる方は、どんな些細な事でも伝えた方が良いと思います
困っている人には答えてくれる場だと思うので）
なので、発達支援センター行っても何も収穫なかったね…って感想になってしまった我が家ですが
小児科の先生は慣れてらっしゃるのか、こちらが伝えられる事が少ない中
大きい病院の発達外来の紹介状と、療育を受けるための意見書をすぐに書いて下さったので、支援に繋がる事ができました。
ぱるるは2歳3ヶ月から民間の児童発達支援教室に通いはじめる事に。
教室では先生やお友達と関わる事で、ゆっくりと社会性が育ち
身の回りの事もぱるるのペースで少しづつできる様になってきました。
児童発達支援に通うまでは、できない事・できることがはっきり分からず「まぁこんなもんでしょ
」とあぐらをかいていた博子ですが、繰り返し繰り返し…言葉の理解がなくても辛抱強く伝える事が大事なんだな…と理解しました。
これが定型発達の子に教育する事の何倍の時間を要するのか、気が遠くなるような毎日ですが
自分1人じゃなく、教室の先生達の助けもあって
ある日突然身についていた時には兎に角感動します。
そんな毎日を経て、
経過観察中で通いはじめた大きい病院の発達外来。
2歳8ヶ月での通院で、ぱるるの様子を観察しながらサラーっと言われました。
「保育園通うんですね〜、加配はつきそうですか？診断つけるとしたら、自閉症スペクトラムですかね」
先生！めっちゃサラッと診断されました。
ショックで涙！とかもなく。あーそうだよね〜って感想でした。
保育園に通う予定だったので、加配申請等しやすい様に2歳8か月で診断名をつけて下さったんだと思います。
まだ成長途中なので、これから色々変わって行くでしょうし…との事でした。
博子は今までのモヤモヤが腑に落ちて、気持ちが楽になりました。（将来の不安とかめっちゃあるけどね！）