息子は医療的ケアなしの脳性麻痺児なのだが、
体調不良時大きな病院に行けず
健常児と同じ地域の夜間救急センターにまず行く
➡︎市内の持ち回りの小児科医が対処
➡︎重心児を診られる医師が少なく「胸の音は良いよ。大丈夫。」とか言われる
➡︎重症化
でした。
「口からしか飲食してないから、
もう飲食出来てないから悪化の一途。
健常児とは違う判断してくれないと重症化すぐにします。
早くから点滴するとか言われてしてくれ。」
とまで説明しないと危機感ないドクターばかりで、
本当に何度も(転勤族なので)いろんな地域で
何人ものドクターと戦いました
でも母子共に夜間3:00とか4:00とかボロボロの状態で救急に行っても、
大病院に回されなかった場合
そこでしてもらえるのは【吸入】くらいだったりで
もうこちらも学習し
(いちいち戦うのにも疲れ、金で解決しようと)
入院する前までのものは
家で揃えて買うことにした
以下3点購入
①吸入器
Amazonで買い、
メプチンやインタールなどの液薬を貰っておき
悪化する前から在宅で対処
➡︎何度も吸入器が家にあって家で出来る事に助けられてきた
軽い風邪の時とか、
やるやらないで全然予後変わる
②パルスオキシメーター
(コロナで皆が買ったような
指に挟んで酸素濃度や心拍数見れる簡易のやつ)
➡︎凄い正確ではないかもだが
明らかに酸素低い状態とかはわかる
だから酸素低いの続いてるわ−って時は
やはり病院行っても入院になってた
③聴診器
➡︎プロじゃないから正確な聞き取りは出来ないが、
1回呼吸がヤバすぎて胸の音聞いてみたら
明らかにいつもと違くて
気管支炎になってた
結構具合が悪くても胸の音はいつまでも普段と変わらない子供だが、
その時は確実に変な音してた。
昨日は大切なお約束があったのに、
息子の不調で行けず。
ドタキャンにも関わらず延期をして頂いた。
本当にありがとうございます
本当に皆さんのpostでも
楽しみにしてた予定が子供の不調で行けず、、ってのをよく見かける
そういうのを見ると本当、悔しい思いがよくわかります。
うちなんかは自由に出かけてる方だと思うし。
気がつくと
在宅ライフ超上級者になりますよね
息子よ
5月は体調崩す事なく頑張ってくれー
6/1(土)・2(日)は岐阜こども福祉機器展に
息子も行くので
5月はノンビリ生きて万全の体調で出陣ですな
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