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ショウガ – 化学療法の 10,000 倍の強さ – がん研究モデルにおけるタキソール
メデア・グリア メデア・グリア著2024年6月20日更新しました:2024年6月20日3 件のコメント6分で読む
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ショウガ – 化学療法の 10,000 倍の強さ – がん研究モデルにおけるタキソール
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PLoS に掲載された新しい研究に よると、ショウガに含まれる 6-ショウガオールと呼ばれる辛味成分は、乳がんの悪性腫瘍の根本原因である乳がん幹細胞を標的とする従来の化学療法よりも優れていることが明らかになりました 。

以前の記事「がんの奇跡:大麻とココナッツオイルはがん細胞を殺す強力な混合物です | 化学療法と放射線療法はやめましょう」で詳細に説明したように 、がん幹細胞は乳がんだけでなく、さまざまながんの根源にあり、腫瘍コロニーを構成するさまざまな「娘」細胞タイプを生成する役割を担っているため、「母細胞」と呼ばれることもあります。

がん幹細胞は、腫瘍内の細胞の 0.2 ~ 1% を占めるに過ぎませんが、一見「不死」の自己再生能力を持ち、継続的な分化が可能で、従来の化学療法剤に耐性があり、腫瘍形成性、つまり「分裂」して新しい腫瘍コロニーを形成する能力があります。

明らかに、癌治療が永続的な治癒をもたらすためには、腫瘍内の癌幹細胞を破壊する必要があります。

「6-ショウガオールはノッチシグナル伝達経路の調整とオートファジー細胞死の誘導により乳がん細胞と幹細胞様球状体を抑制する」と題された新しい研究では、ショウガの根を乾燥または調理したときに生成される辛味成分である6-ショウガオールに強力な抗がん幹細胞活性があることがわかった。

この研究では、がん細胞を破壊する効果は、非がん細胞に対しては無毒な濃度で起こることも判明した。これは、この種の選択的細胞毒性を示さず、そのため患者に大きな害を及ぼす可能性がある従来のがん治療との決定的な違いである。

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研究の著者らはさらに次の点を主張している。

がん幹細胞は予後不良や腫瘍再発の原因となる可能性があるため、がん治療にとって重大な障害となります。さらに悲惨なことに、これらの細胞を殺す効果が期待できる化学療法化合物はほとんどありません。複数の研究者が、がん幹細胞はパクリタキセル、ドキソルビシン、5-フルオロウラシル、プラチナ製剤に耐性があることを明らかにしています。

したがって、CSC は化学療法では腫瘍内でほとんど到達不可能な集団です。したがって、がん幹細胞に有望な化合物はどれも、がん治療に向けた非常に望ましいステップであり、さらなる開発のために追跡調査されるべきです。

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研究者らは、6-シャゴールが乳がんを標的とするさまざまな方法を特定しました。

乳がんスフェロイド(がん幹細胞をモデル化した細胞の3次元培養)におけるCD44/CD24がん幹細胞表面マーカーの発現を低下させます。

細胞周期に大きな影響を与え、癌細胞の死滅を増加させる

主にオートファジーの誘導を通じてプログラム細胞死を誘導し、アポトーシスは二次誘導因子である。

γ-セクレターゼ阻害を介してNotchシグナル伝達経路を変更することで、乳がんの球状体形成を阻害します。

単層(1次元癌モデル)および球状細胞(3次元癌モデル)に対して細胞毒性(細胞殺傷特性)を示す

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研究者らが驚くべき違いを発見したのは、6-シャゴールの化学療法活性の最終モードを評価し、それを従来の化学療法剤タキソールの活性と比較したときだった。

タキソールは、1 次元 (平坦) 単層実験モデルでは明らかな細胞毒性を示したものの、腫瘍とその幹細胞サブポピュレーションの 3 次元性を反映した、より「現実的な」モデルである球状モデルにはほとんど影響を与えませんでした。

驚くべきことに、タキソールの濃度が 4 桁増加した場合でも、この結果は変わりませんでした。

「[6-シャゴールとは]対照的に、タキソールは単層細胞では非常に活性であったにもかかわらず、6-シャゴールと比較して10000倍高い濃度であっても、スフェロイドに対しては活性を示さなかった。」

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これは、がん幹細胞の主な役割を認めるがん研究における共通テーマを裏付けるものであり、非常に重要な発見です。

つまり、手術、放射線療法、化学療法などの従来の技術は、腫瘍の大きさを縮小するのに効果的であり、時には再検出の閾値を下回るまで「腫瘍を切除」、「焼却」、「毒殺」できるが、一見「戦いに勝った」ように見えても、最終的には癌幹細胞集団が腫瘍を再び増殖させ、復讐心と転移侵襲性が増し、癌が「戦いに勝った」ことになるため、しばしば大きな代償を伴う。

知恵:



単層モデルは、タキソールのような化学療法剤に対する実際の癌幹細胞ベースの腫瘍の複雑な免疫を考慮しておらず、癌治療を試験する古い前臨床モデルを表しています。

一方、球状体モデルは、タキソールの濃度が 10,000 倍であっても、腫瘍の悪性度の根本原因を選択的に標的とする点でこのショウガ成分に勝てないことを明確に示しています。

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著者らは結論として、天然抗がん剤と、ここ半世紀ほどの間に導入された従来の抗がん剤との間の非常に重要な違いを指摘している。

「食事中の化合物は、人体による受容性が長年実証されているため、人間の病気に対する歓迎すべき選択肢です。」

現代の合成化学薬品や特許取得化学薬品とは異なり、

ショウガ

クルクミン

緑茶、

…そして人間の食事に自然に含まれる他の何百もの化合物は、知られている限り最大かつ最長の「臨床試験」で人体に許容されると「長年にわたりテスト」されてきました。

人類の先史時代を構成する、世界中の何千もの異なる文化にまたがる、何万年にも及ぶ直接的な人類の経験。

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これらの経験に基づく「試験」は、RCT や査読付きの出版プロセスによってではなく、私たち全員が計り知れないほど長い時間をかけて今日ここに生きているという事実によって検証されます。

また、もし私たちの祖先が、食べられるベリーを有毒なものと間違えて間違った食事の選択をしていたとしたら、その結果は致命的なものだったかもしれないということも考えてみてください。

これにより、食事中の化合物の「時間テスト」が学問的なものではなく、生死に関わる問題であったことがさらに強調され、暗に、世代から世代へと受け継がれてきた「レシピ」としてさまざまな文化的伝統に含まれる情報が、私たちの健康と最適な遺伝子発現にとって、私たち自身の体内の DNA と同じくらい重要な「エピジェ​​ネティックな継承システム」であることが強調されます。

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結局のところ、この新しい研究は、何千年もの間人間の食事に含まれている天然物質を使用した癌幹細胞を標的とするアプローチが、非腫瘍形成性細胞に対して癌幹細胞の相対的な数を実際に増加させる化学療法や放射線療法よりもはるかに優れていることを示す、増え続ける研究に加わるものである。