「新しい治療法で延命期間が延びた」
「副作用は抑えられる」
インターネットではいろんな医者の「ご高説」が蔓延している。
しかし！副作用が抑えられたことなんかないやないか！
味覚障害に口内炎に倦怠感。
こんなもん、抑えられるか！ちゅうの。抗癌剤やってる限りはな。
医者は患者が日々どんな生活送ってるか分かってんのかな？
たぶん分かってないやろうし、患者側が訴えるまで頭の中にはないやろう。
せいぜい2週間か3週間に1回、最大でも10分ほど会うだけやからな。
血液検査とCTの結果しか見てない。
「患者のQOL？何それ？」状態。
結果、癌患者の「愁訴」はすべて近くにいる家族にぶちまけられる。
そう言われてもね～。こっちはド素人なんで対処できません。
しかも、エンドレス抗癌剤が始まってまだ初期の間は、副作用はあれども、
患者にはまだ「気力」と「体力」が若干残ってる。
しかし、後期になるとその気力も体力も無くなってきて、生きてんのか死んでんのか分からん状態になる。
医者は日々の状態知らんから、検査結果だけで「まだ抗癌剤いける」と思うんやろうな。でも、これて「治療」なんですかね？
前にも書いたAsk Doctorsというサイト。
私は会員になってて何度か質問したこともある。
会員にならずとも一度見てみるといい。質問者の質問はすべて閲覧できる。
直近で見たのは、40代で結腸癌、肝転移、腹膜播種の人。
今、ロンサーフやってるらしいけど、腫瘍マーカー（CEA）が8万代！！！
腹水も出始めてるとか。その状態でまだ家から通院してるという凄まじさ！
医者は何で通院させてんのか分からん。入院やろ！しかも即やで、これ。
この質問読んでて、この人のことがほとほと気の毒になった。
他にも、素人の私が見ても「おかしいやろ、その処方」ちゅうのもある。
回答者の医者からも「癌専門の病院か癌拠点病院に代わった方がいい」と言われるパターンも多々。
医者よ！「ご高説」垂れる前に、もうちょっと患者のQ・O・Lを気にしてくれ！！
それと、「第2の患者」にも、たとえちょっとでも配慮してほしいもんですな。