多系統萎縮症と診断されてからの母の現在は
ご飯は多少むせますが普通食（一口に切ってる）
歯磨きは自分で出来る
リハビリパンツを、はいている
歩行器を使って歩いているが、トイレとご飯以外はほとんど横になっている
食後の眩暈が目立つようになった
顔は自分で洗えない（左の手に力が入らずタオルを絞れない）
ご飯は1人で食べられている
トイレで自分でズボンをさげれないから私がさげている
左の手の震えが目立つ
滑舌が悪く声が小さくたまに聞き取れない
ご飯、トイレ、以外はほとんど寝ながらテレビを見ている
寝返りができない
就寝時は呼吸器着用
多系統萎縮症と診断されて、もうすぐ8ヶ月でだいぶ進行してきました。
発症は多分2023年頃だと思われます。
そんな母。
昨日の夕方にケアマネさんから連絡があり介護申請の見直しの結果が届いたとのことでした。
結果は、『要介護５』
一瞬頭が真っ白になりました。
一気に要介護５という現実に受け入れられず…
というのは、私の祖父母も結局最終的には要介護５になり亡くなりました。
でも、その時の祖父母の場合は、寝たきりでトイレにも行けず認知症もあり会話もあまりできなかった。
だからまさか、そこまではならないなぁと勝手に思っていました。
母の場合、病気はありますが認知症もなく、祖父母のような感じになってなかったから…
なかなか受け入れたくない現状で夜中1人泣いてしまいました。
ケアマネさんに
母には、まだ言わないで欲しいとお願いしました。そのうちわかることかもしれませんが今は言いたくありません。
ただでさえ、病気で頑張っている母。
何度か危機があってもその度に頑張ってくれました。
だから、こそ少し時間が欲しかったんです。
母に依存していると思われがちですが。
母との時間は大事で介護できることをとても幸せに思います。
それ以上に私は母からたくさんの幸せ貰ってきましたから。
もう少しで母の日。
１日１日、母が穏やかに過ごせるようにサポートしていきたいです。