12w0dの時に初めての妊婦検診に行ってきました
採尿、採血、血糖の検査があり、大学病院なので採血室行ったり外来へ戻ったり...
うろうろしてちょっと疲れました
つわりは少し下り坂になってきたのか、吐くことはなくなったので微妙なムカムカとひたすら戦ってました
検査結果は良好で、尿たんぱく、貧血、血糖値などは問題なかったようです
それから初めて経腹エコーがありました
うちのくるちゃんは驚くほど元気で、エコー中はピョコピョコ運動してるみたいに動いてました
感激
今日からは産科になったので、先生も変わり優しそうな女医さんでした
でもこのあと心配なことが...
先生がエコー中に「今後、赤ちゃんの様子を見ていて気になることがあったらすべて聞いておきたいですか？」
と言われました。
そんな質問は想定していなかったので少し考えましたが、いいも悪いもわかった上で出産に臨むほうが精神的にいいかな？と思って
「お願いします」と答えました。
するとさっそく先生から指摘が...
赤ちゃんの首の後ろにむくみがあるそうです。
NTというやつですね。
名前は知りませんでしたが、それがどういう意味かは少し知っていたので先生が言いたいことはなんとなくわかりました。
（エコーの後、先生からも説明はありました）
※NTとは
胎児後頸部浮腫で、赤ちゃんの首の後ろに形成される薄く水分がたまった部分のこと。
この部分が厚くなっていることをNTの肥厚といい、肥厚が高度であればあるほど、ダウン症の発生率が高くなると言われているそうです。
ダウン症のほかに、肺、心疾患なども疑われ、死産することもあるそうです。
今の私の場合は肥厚は3mmほどだそうです。
先生に指摘された時は知りませんでしたが、後から調べると確率はそう高くないようでしたが...
肥厚の基準も3〜3.5mm以上。
少なくとも疑いがあるということですね
先生からは大学病院内に設置されている「遺伝カウンセリング室」を紹介されました。
そこでより詳しいお話や検査（羊水検査）について聞くことができるそうです。
検査をするかも含めてご主人と話し合ってほしいと言われました。
さっそく主人にLINEで報告。
後ほど電話がかかってきて話をしました。
主人は、自分でもいろいろ調べてみるからまた夜に話をしようということになりました。
それから夜までネットとかでたくさん調べました。
同じようなことを指摘された方のブログを見たりもしました。
知らなかったことを知るというのは怖くて不安もありましたが、私は意外と冷静だったと思います。
高度生殖医療にお世話になる時点でそういったリスクはわかっていたことだし、私たちの不妊は男性不妊がそもそも原因です。
男性不妊は染色体異常も原因の一つと言われますし、「こういうこともあっておかしくない」って思ってました。
自分でも少し驚くぐらい落ち着いてました。
主人も焦った様子もなく冷静でした。
夜になって電話でたくさん話しました。
主人との話の中で共通の思いだったのは、やっぱり何も問題なく元気に生まれてきてほしいとは思うけど、何かあったとしてもせっかく授かった命を手放すことはできないってことでした。
もちろん何か病気や障害を持って生まれてきて、辛い思いをするのは子供かもしれないけど...
親のエゴかもしれないけど...
主人も私も子供を幸せにしてあげたい気持ちは強くあります。
10年以上前の話ですが、専門学校に通ってる時の医学の時間で出生前診断の講義を受けたことがあって、
出生前診断を受け、染色体異常などの結果が明確になった夫婦の内、8割は人工中絶を行なったとわれているそうです。
（当時の情報です）
その時は自分でももしかしてそうするかもって思ってました。
考え方はそれぞれだし、子供を授かるまでの経緯もそれぞれだし、いいこととは捉えなかったけど、夫婦の人生にとって決して悪いことではないと思ってたんです。
だけど、現実に直面すると私の考えは真逆でした。
子供が欲しくて顕微までしてやっと手に入れた命。
それを選別するっていうのは、今後の私たちには子どもを持つ資格はないのではと思ったし、一生罪悪感を背負って生きていくのは本当に辛いことだと想像できる。
だったらどんな子でも子育ての辛さを味わうほうがずっとずっと幸せなんじゃないかと。
子育て未経験の私が思うことですから、正解かどうかはもちろんわかりません。
だけどいろいろ調べる前から私たちの方針は決まってたんだなーと改めてわかりました。
あくまで私の主観で書いたことなので、違う思いがある方、違う選択をした方を非難する気持ちはまったくありません。
今後はひとまずカウンセリングを受けることにして、検査をするかはまだ未定です。
実は私の両親にも全て話しましたが、意外にもあっさりした反応でした。
母は「でも今赤ちゃんは元気なんでしょ
」って超前向き
」って超前向き不妊治療しててもしてなくても、そういうことはありえるんだから。
って言ってくれて、すごく気持ちが軽くなりました
母としては、生むことに変わりないなら検査は反対だそうです。
羊水検査は少しではありますが流産などのリスクがあることを知っての発言みたいでした。
どんな赤ちゃんでも受け入れてくれるんだなーと安心しました
長々と現状を書いてしまいましたが、結局まだ何もわかっていません笑
検査もしないかもと考えると生まれるまでわからないかもしれませんね。
でも私たち夫婦も家族もあまり心配しておらず、前向きだということは確かです
楽観的な家族と言われればそれまでですが
少なからず私はそんな家族に救われています
次の妊婦検診は4週間後の3月23日！
だけど経過観察が必要なので2週間後の3月8日にまたエコーで診てもらうことになりました。
NTの問題が出るまで心配してた胎盤の位置は聞き忘れました
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←次回は忘れずに確認しなきゃ
今回のことは改めてお腹に宿ってくれた赤ちゃんの大切さを考えさせてくれたと思っています。
心から守りたいと思いましたし、どうか無事に生まれてほしいです。