はじめまして！
低酸素脳症の５歳の娘との日々を綴ることにしました。
娘との日常や、毎日の医療ケアなどについてできるだけ細かく書いていけたらいいなと思っています。
周りのママ友さんたちが、ブログやツイッターを活用しているのを見ていて、
「すごいなー。良く時間あるなぁ
」と
自分はただの傍観者だったし、
こんな面倒くさがりな私がブログを始めるとは思ってもいなかったです。
娘が低酸素脳症になってから、3年４ヶ月が経ちました。
長かったような短かったような、必死で過ごした3年でした。
3年経って、娘も以前とは違う身体的な問題が出てくるようにもなり、あとどれくらい娘と一緒に過ごせるのかと思うと、
「もしかしたら自分が思っているより、娘と残された時間はずっと短いのかもしれない！１日１日を大切にしないといけないし、生きてくれた記録をできるだけ残しておきたい」と思うようになりました。
そして、他にも、ここに書けないくらい人生いろ〜んなことがあって
、
端的に言って、今回、”気分転換に”ブログを書いてみることにしました！気分転換にならなかったら、さっさと終了してしまうかもしれない。ごめんなさい。でも、それでもいいよね
そんな、とても自分勝手な理由でスタートするブログです。
低酸素脳症の娘との毎日は、とても忙しくて、自分の時間がほとんどない！
娘の体調が悪いとハラハラドキドキ
娘のケアについて分からなくて悩むことって多いんです。「低酸素脳症のお子さんのケアに関する参考書」とかないから。。往診医、訪問看護師さんやヘルパーさんに支えながら毎日、試行錯誤しながら生活しております。
同じような生活をしている人が、もしこの世の中にいて、不安に思ったり孤独を感じていて、このブログを読んで「わたし一人じゃないんだ
」、って感じてもらえたら、私の気分転換の時間がさらに意味のあるものになって嬉しいなと思います
そして、同じような状況にいるご家族にとって、少しでも役に立つようなことが発信できて、情報交換ができたらいいなと思います
よろしくお願いします。