お久しぶりです。危険な暑さの続く毎日ですね😭
熱中症には気をつけましょう！
さて、今回はHIV発覚後、2回目となる病院を受診してきたことについて、書きます。
前回の初診ではこれからの治療プロセスについて、専門医の先生から丁寧かつ分かりやすく説明していただき、血液検査とレントゲン検査をしました。その時点で肺に異常はなさそうだったので、後は血液検査の結果待ち。ということで４週間後にまた受診することになっていました。この４週間の間は特に体調の悪化等もなく、腕や顔の赤みや痒みに軟膏を塗ってやり過ごす程度でした。
そうして４週間後の先日、2回目の受診日を迎えました。平日の夕方、仕事を終えてからでも間に合うことに感謝しながら来院。
ものすごく混んでいましたが、思ったより早めに呼ばれました。まず前回の血液検査の結果を教えてもらいました。
検査の結果、CD4は489でした。予想していたよりも多かったです。先生もそう思っていたようで、今回の血液検査の結果によっては障がい者手帳の申請を見送るかもという感じでした。（詳しくは省きますが、2回の血液検査でのCD4の平均値が500を下回るかどうかで手帳の級が決まるそうです。）
そのため、今回の血液検査の結果が出てから、次の行動を決めましょうとなり、そのまま採血タイムに😱
血は苦手です。
腕の良い看護師さんのお陰で採血の痛みはほとんどありませんでしたが、さりげなく視線を窓の外に向け、絶対に注射針や注射器を見ないようにしていました。平静を装いながらも決して血を見ないようにする私。看護師さんの「大丈夫ですか？痛かったらすぐ言ってくださいね🙂」という声が逆につらかったです。痛いんじゃなくて、怖いんです。笑
ふと私、気づいたのですが、、、、、
ひょっとして、これからほぼ毎回、受診時に採血があるのでは、、、、、、、？
皆さんは採血の時、どうやって切り抜けていますか？🥲🥲🥲
そんな私のちっぽけな悩みはさておき、とにかく2回目の受診も無事に終わりました。早く結果が出ないかな〜申請できるといいな〜
なんて思っていたら、それから１週間程度で結果が出ましたとの連絡が。
2回目の血液検査の結果は、CD4が300代だったそうです。無事に障がい者手帳の申請ができそうです。申請用紙の入手や記入等、病院でやっていただけることもあり、本当にありがたいと思います。投薬開始は早ければ今夏には始められそうです。今年の夏は色んな意味で忘れられないと思います。
そんな訳で、今回はここまでとさせていただきます。良きにつけ悪しきにつけ、人は慣れてしまうものなので、自分の気持ちを風化させないためにもこうして病院受診した時はブログ投稿できたらと思います。また、同じような苦しみを抱えている人をほんの少しでも勇気づけたり元気づけたりできるのならば、とっても嬉しいです😃とりあえず、悲観することはない病気ですし、正しく理解して、正しく対処する。これが大切だと思います。これからも頑張ります📣
今回もありがとうございました。ではまた〜🤗