ご覧いただきましてありがとうございます
ワタクシ
心配性です
病気を患っていて
心配でない方は
いないかもしれないですが··
私の性格からか
医師の方針か
わかりませんが
入院当初から
主治医や他の膠原病科の医師より
👩⚕病気について
症状や経過などは個人差があり
心配になったり不安になるので
病気について
調べすぎないほうがよいです
前向きに
過ごしてくださいね〜
と言われていました
(そんなに、ひどいのか
)
)なので
皮膚筋炎＆間質性肺炎
と いうことは聞いていましたが
抗体については恥ずかしながら
最近まで聞いていませんでした
他の方のブログなどを見ると
きちんと抗体についての説明を
受けている方がいて、主治医から
話してくださったのでしょうか?
自ら自分で勉強し
聞かれたのでしょうか?
私の主治医は
私が〇〇の症状が出るんですが…
と伺うと教えてくれる 感じです
ワタクシ 心配性なので
いまだに 病気について
知らないことだらけ
きちんと教えてほしい
反面
知りすぎて怖いような
知りすぎて凹み、暗くなりたくない
(複雑な心境)
いろいろ考えても
なるようにしかならない
なってから考えよう
と 自分で言い聞かせて
いました
先のことは分からないですし
ググらないようにしていました
•••と 言われても
心配事だったり、体調が悪かったり
気になるとググってしまします
(解決になってな〜い
)
)先日、意を決して主治医に
抗体について、聞いてみました
少し言い渋っていましたが
抗ARS抗体
という事だけ教えてもらいました
やっぱり〜
私の症状は
筋炎(筋力の低下)
間質性肺炎
発熱(入院前)
メカニックスハンド
ヘリオトロープ疹
体の発疹
など、この抗体の症状が
多いので予想はしていました
主治医から
抗体を
教えていただいて
良かったです
そして
同じ抗体の方や
皮膚筋炎の方
他の病気と戦って前向きに進んでいる方
のブログを読むと
みなさん上手に病気と向き合い
いろんな思いで前向きに
日常生活を送っている姿に
勇気をいただきます
〜なんでもないことが幸せなな日々〜
ki-ko