再発転移してで3年経ちました

2022年12月21日



術後Xerox8クールして
2回目の経過観察の診断で
再発な発覚しました。


あれから一昨日で3年経ちました。

『再発。』

初発の告知より何倍もショックでした。

ステージ3Cから始まったあたしのガン。

再発率50%。

悪い方を引き当てました。

3年前、色々と調べてみて。

ここから中央値は30ヶ月程度。

若さと体力はある？

それとも若いから進行は早い？

と色々と考えたりして

あたしの中では36ヶ月、3年。

あと3年程度の命をどう生きていくか。

と考えました。

3年と考えた時に、

息子くんの卒業は見届けられないかな。

娘ちゃんのお弁当は高校3年は厳しいな…。

と色々と思いましたが

紆余曲折しながらも今元気です

とにかく運がいいのか。

あたしのガンが活発的ではないのか。

（その割にはすぐに転移したりするけど…）

エンドレス抗がん剤からの手術ができたこと。

分子標的薬がすごく効いたこと。

再発転移したガンが抗がん剤によって

唯一消えたのが一番厄介だったところだったこと。

主治医が突然、実家に帰ることになって

交代したこと。

（ベテランの方になった）

全てが重なって

今まだ仕事ができて

元気でいられます

去年、あのままだったら

抗がん剤に殺されるくらいだった。

元気に振る舞うことで

自分が保てていたのだなと思います。

それだけ必死でした。

今は状況的にはあまり良くはない。

もう使えるものが減ってきたから

3年前よりも治療法はない。

体力も減った。

ゼローダで手のひらは真っ黒だし。

シミだらけ。

でも、まだ大丈夫。

ガンであることを毎日思わなくなった。

考える時間がめんどくさいと思うようになってきてしまいました

今のことよりも

あたしは3年前のあの日を絶対に忘れない。

1番1人で泣いた日。

昨日何をしたか全然覚えてないけれど…

3年前の病院で過ごした日は

鮮明に思い出せる。

今の目標は来年は現状維持！

肺転移ちゃんと共存するんだ！

だから増えないで欲しい

今の治療が1回でも多くできますように。

いつメン

真夜中にこんばんは

3クール目開始から9日目。

爪囲炎は相変わらず悪化。

けれど、体調は良く動ける。

髪の毛もだいぶ生えてきました

髪の毛の話はまた今度にして。

今日は前々から心に引っかかっていたことを…

少し書かせていただこうと思います。

2022年12月に再発転移したガン。

その時は、リンパ節に4つ。

1月の半ばにポートを埋め込み。

その後1週間後から抗がん剤…

FOLFOX+ベクティビックスを始めました。

あまり周りを気にしてはいなかったのですが…

4月くらいから（意識し出したのが）

いつも背の高い60くらいのおじちゃんと。

厄介なおばちゃん。

（前に記事にした方）

『病気で厄介な人に絡まれる』

それとあたし。

2週1クールで治療していれば

よく会う方が現れる。

そして、同じ主治医でケモ室へ。

きっと同じ病気なんですよね。

そのおじちゃんを最後に見たのが

あたしが手術する前の3月頃。

外来でお見かけした時。

別人かと思うくらい痩せてしまって…

ふらふらな状態でした。

その後、診察終わってそのまま会計の方へ

歩いて行ったのでケモできないのかな…。

そうだよね…

あれだけふらふらじゃできないよね…

と思っていたのですが

それからお見かけしなくなりました。

あたし自身、手術を挟み。

夏頃は病院へほぼ行っていないのもあります。

ただ…最後に見かけた姿を見たら

どうなったのかは…考えずにはいられない…。

いつもそのおじちゃんは隣りか向かいのベッドで

点滴をしていて

プロレスを観ていました。

たまにBluetoothが接続切れてしまって

音漏れして焦ってたのが印象的。

勝手に頑張るいつメンと思っていたから

会えないということは？

と思ってしまう。

厄介なおばちゃんは…

ふらふらして歩いていますが

まだ見かけます。

でも、相変わらずよくわからない。

この前、聞こえてきたのがPETを撮るから

どこの病院にするかと看護師さんと話していたけど…綺麗な病院がいいから。。

と、100キロ離れた病院か50キロ離れた病院。

どちらにするか悩んでた

え？市内で15分車で走ればがんセンターありますけど？

と思いましたけど…

よくわからない。

たぶん、精神障害？

発達障害的なものがあるのだと思う。

70過ぎた両親が常に付き添ってるし。

未だに外来の近くに座られると

ボソボソ話しかけられるような感じで

こっちに何か言ってる

無視してますが…。

何より困るのが

主治医の診察がその方が前だと

主治医の機嫌が悪い！

診察時間がめちゃんこ長いし。

突然叫んでるのも聞こえる時もある。

話は逸れましたが…

いつメンだったおじちゃんのことが気になる。。

同じ病気でステージ3C始まりの方が

虹の橋を渡るのをお見かけしたり。

厳しい状況にあったり。

あたしより後に発覚した方も

虹の橋を渡ったりを見ると…

治療できることはもちろんありがたいことだけど

自分がどこまで頑張れるのかもわからなかなってきています。

なんであたし…普通に生活してるんだろ。

とすら思う。

あと3ヶ月で息子くんは義務教育が終わる。

3年前のあたしは

息子くんの中学卒業は見れないと思っていた。

行けても、ふらふら？

とも思った。

3ヶ月後…あたしは普通に行くと思う。

いつまで動けるのだろう

いつまで働けるのだろう。

半年くらいまぁまぁ動けてるから

みんなあたしがガンであることを忘れてる

自分も忘れてるくらいだから仕方ないか

ゼローダ＋アバスチン3クール目

こんばんは

またまた1週間ぶりです。

前回の記事の後、

大阪に行きまして。

USJに行ったりしてきました

4枚目の写真は旦那と息子くん。

普段、揉めて会話することもない2人。

仲良く話して歩いているのが嬉しくて

思わず写真を撮ってしまいました

大阪行って〜

遊んだりしたのに〜

写真撮った枚数は…25枚でした

あれ？もっと撮ったつもりだったんだけどなぁ。。

（cancer.chanさん…あたし写真撮れない人なんですわぁ）

とても暖かく過ごしやすくて

楽しく過ごしました

何よりも息子くんがとてもニコニコしてて

嬉しかったです。

行く前は…準備やら。

旦那が細かくてイライラしてて

行きたくなくなったんですけどね

そして…昨日からまぁ寒い

雪がうっすら積もり始めました…。

そしてですね。

そんな中、昨日は通院日。

採血は激混み。

話を聞くとみんな寒くて身体が冷えてるから

血管細くなって取れないんだとか。

なんだかんだと2時間半外来にいて。

（皮膚科も予約してある）

血液検査はクリア。

ベバシブマブを打ってきました。

昨日の夜からゼローダ始まりました。

今のところ、体調の変化はなし。

爪は悪化してて…

また左の親指が肉芽がでてきました。

今の皮膚科の先生は焼く？

と聞いてきましたが…とりあえずお断り。

まだ前に比べたら痛みなんてないに等しい

ここ1週間で一気に色素沈着が進みまして。

左手には出てないけれど

右手はシミだらけ🫷

痛みがないだけマシ。

あと、顔にも発疹が現れておりますが

大したことない。

ちょっと主治医と話してCTは次回または

年明けに撮る予定になりました。

ちょっと考えると…。

ん？何を？

と思いましたが…。

主治医から、今の状態気になる？

と問われ

いや？別に…あまり

と答えると笑われました。

呑気すぎますかね？

それでも、今の治療の評価を確認しなきゃダメですよね

とりあえず、しばらくはこの治療でいたい。

4月半ばまでは！！

（入学式終わるまで）

12月の腫瘍マーカー

CEA   1.1

Ca19-9   2.0以下

CA125  15.7

正常範囲ないでした。

今回で抗がん剤通算55回目です

今日から5連勤でお仕事です。

支度して30分後に家出ます