昨日、大学病院を受診。
タイトルにもした「全身型重症筋無力症」との診断をされた。
ずっと自分でも、訪問に来ている看護師さんからも脳脊髄液漏出症だけではなさそうだ、と思っていたし言われていたから、抵抗なく受け入れた。
ただ、症状が出始めて一年半ぐらい経ってしまっているので、薬を開始するがあまり期待しないようにハッキリ医師から言われた。
難病の診断で嬉しくはないが、モヤモヤしていたものは晴れて、ようやく完全に前を向いて歩めそう。
病気が重なると出ている症状がどの病気からきているのか、なかなか判断は難しいけど、対処療法をうまく見出して付き合って行けたらなぁ、と思う。