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今までの経過を 綴っています！
抗がん剤3クール目～7クール目
カペシタビンのみの治療となり
オキサリプラチンの副作用もなくなり
それでも カペシタビンの
手足症候群は続き
手の乾燥も出ていたので
ハンドクリームが手放せなかった
怠さや気持ち悪さはありましたが
お天気
がいい日は
がいい日はお散歩に行き また自然に触れながら
いろんな事を思い 涙を流したり。。。
お買い物したり
料理したり
٩( ᐛ )و
料理したり٩( ᐛ )و再発防止の為のこの治療
何とか無事に終わりたい
抗がん剤8クール目を迎える前までは
そんな風に切に願い 過ごしていました。
抗がん剤8クール目の診察日
3ヶ月ぶりのCTの結果
多発性肺転移…。
左右に全部で8個くらいある
大きさは8ミリ
原発の時より ショックだった。。。
転移の意味が重いことを
この時 察したっ。。。
転移するってことはどーいうことか。
👨⚕『まだ小さいから 少し治療はお休みして
普通の生活してもいいよ。』
治療中に見つかった転移のこと
1度目の抗がん剤の副作用で苦しんだことを
理解してる先生からの提案だった。
👨⚕『ネットの不確かな治療のネタに
振り回させちゃだめだよ』
私 『はい』
混乱していたけど
時間が欲しかった( ｡ớ _ờ)ھﾌｩ💭
なので 3ヶ月後に次のCTと診察の予約を入れ
帰宅
家族に話すのも辛かったけど
言わないわけにいかない。
みんな 泣いていた。
子供達から『やれることをやって行こ！』
食事なら 自分で変えられる。
飽きられないで
やって行こってことになりました。
私は 若くして出産しているので
子供2人はもう成人
今まで 自分が守ってきたのに
いつからか 守ってもらう側にꕤ*.ﾟ
心から 家族の存在に感謝したっ