肺転移後2回目の抗がん剤治療をしに、入院してきましたー。
もう二度とFOLFIRI はイヤ！と、
しつこく主治医にも言ってあったので、
今回からはFOLFOXに戻りました
そして新しいお薬、分子標的薬アバスチン💊
もプラスされました。
肺転移がわかった時点で、遺伝子検査により、どの分子標的薬を使うか調べてもらっていたのですが、検査に使った私の腫瘍（昨年の手術で取り出したもの）は、すでにがん細胞がだいぶ縮小していて、うまく結果が出なかったそう。
なんじゃそりゃ！
術前に放射線化学療法をやった効果だそうで。
遺伝子検査って、がん細胞の、ある程度の塊がないとできないらしいっす。
そんなわけで、分子標的薬は3割の人に使えると言われるパニツムマグではなく、みんなに使えるアバスチンになりました。
FOLFOXは、ずっとやってきたから慣れっこだわーと思って臨んだけど、ちょっと吐き気が強かった気がします
アバスチンの副作用は朝ちょっと血圧高かったくらいかな（といっても上が130、下が80くらい。）。
目立った新しい副作用はなかったから、ひと安心
しかし、抗がん剤って、やる度に体調悪くなるし気持ちも落ちるし、がん細胞の勢いを止めるためのパワーはあると思うんだけど、何回もやるのはちょっとキツイなぁと最近考えています。
いろんな本を読んで、がんは生活習慣病と言えることがわかってきました。
今まで悪しき食生活やストレスフルな習慣を変えていくためには、それなりの気力がいると思うのですが、抗がん剤をやることで、それに取り組んだ結果得られる体調の良さが打ち消されて、気力が削られるような気がしてなりません。。。