7月入院時8500あったCK値
3000代まで下がってきたが
プレドニンパルス３日間
プレドニンは
血管からより
経口で腸吸収の方が効きがよいと
腸内環境を整える事から始まりました。
もちろん寝たきり、力が入りません。
毎日毎日下剤で、オムツで摘便。
看護師さんには大変大変お世話になりました。
鼻菅から溶かした粉砕クスリ注入〜
時々逆流してたな。
逆流を防ぐためにベットを少し起こすのもすぐ疲れてた。角度によっては痛みが発生。
自力では手首と足先しか動かされない様になってた。
湧き出てくるツバをティッシュで拭う事しか出来なくて届く所へビニール袋を貼ってもらってた。
血栓予防の白の着圧ソックスを定期的に脱ぎ着。
体位変換も２時間起きに。足に枕挟んでもらって。
初めての診療明細を見て、
廃用症候群と記載されてた。字が怖い〜
後で意味を調べたら、寝たきりって事。
8月
エンドキサンパルスが始まりました。
計６回,
計算では12月までかかるのか〜と不安がいっぱいでした。
1ヶ月間シャンプーすらしてなかった。
ベットの上でシャンプーしてもらって
めっちゃ気持ちいい〜と大喜び。時には寝たままシャワー室へ連れてもらって。
嚥下訓練開始
つるりんこ
見た目から勝手に青リンゴ味だと思ってた🤣
お茶、ブラックコーヒー、ヨーグルト
座る時間を少しでも作る為、車椅子に抱きかかえて乗せてくれてました。
数値が下がってくると、少しづつ手が動く様に、足が動かせる様になった。
だけど力は入らない。
9月
エンドキサンがよく効いて
CK1000を切りました。
末頃.CK300台で
リハビリ開始。
頭が自分でかける様に。
だけど足腰に力が入らない〜
未だ廃用症候群。
つづく