こんにちは、のり丸と申します。
ブログ紹介文の通り、2016年12月に息子(当時2歳2ヶ月)が「神経芽腫」という小児がんと診断されました。
右副腎原発、MYCN増幅あり(高リスク)、stage3(転移なし)の状態でした。
翌2017年8月に退院し、現在は経過観察です。
退院後のバタバタが落ち着き、病気の発覚から1年を迎えて、
「闘病の記録をまとめたい」
と思うようになりました。
神経芽腫は、年間100例とも言われ、
10万人に1人の難病だそうです。
医師から「神経芽腫の可能性が高い」と言われた後、呆然としながらも必死で情報を探していました。
ネット上には少ないながらも、自分たち家族よりも先に同じ道を行った、先輩たちの記録がありました。
「次に同じ道を通る人のために、何かがしたい」
その方法のひとつとして、少しずつではありますが
闘病と看病の道のりをまとめて行きます。
よろしくお願いします。
