先程確認したら、このブログが
子育てジャンルで8位になっていて驚いてます😂
たくさんの方に見ていただけて
少しでもネフローゼ症候群について知ってもらう事
同じ病気のお子さんを持つ方との交流ができたらいいなと思い
ブログを始めたので
とても嬉しく思っています☺️✨
独身時代、テレビやSNSで病気の話や障害を持つ子等
“可哀想” “大変そうだな”
そんな事しか思いませんでした。
子どもが産まれて同じくらいの年齢の子が
大きな病気、産まれつき障害がある、等
独身時代よりも近いものに感じて
涙した事もありました。
それでも結局は他人事だったと思います。
自分とはどこか無関係だと思っていた。
子どもは当たり前に大きくなるものだと思っていた。
浅はかで未熟な私でした。
全然わかってなかった。
子どもが健康でいる事は何よりも嬉しい事です。
今日も元気に笑ってる。
走り回ってる。
ママ、ママ、と私を呼ぶ。
小さい体でたくさんの愛情をくれる。
当たり前だと思っていた事は
全然当たり前なんかじゃないって事
3人目にして、息子が教えてくれました。
今現在、再発を2回して
頻回再発型ネフローゼ症候群となりました。
蛋白がマイナスになったら
免疫抑制剤の服用を始める所です。
毎日の尿検査、体重測定、運動制限、塩分制限
たくさん我慢することが増えました。
でもいつか治ると信じています✨
前向きになれたのは息子のおかげです😊
次回に続きます🧸🍀