AYA世代の病
子ども含め
珍しい病が多いと聞きます
私は
脳外科や放射線科の医師から
孤立性線維性腫瘍
SFTの悪性浸潤がんと
診断されて
今までに症例が
あまりない腫瘍で
治療法がわからない
薬も効くかわからないと
言われています
ちなみに
身内に脳腫瘍の人はいません
医師からそんな事を言われ
絶望感で落ち込んでいた時
がん専門医の
佐藤医師の動画を見つけて
私は生きる希望が湧いてきました♪
標準治療が終わった後
日々の生活の方が重要で
食事も含め改善する事は
病と共存して
再発しても健康でいる為の
立派な治療だと🍀
実際に
体も元気になれて良かったです
やってもらって当たり前ではなく
人を批判するのではなく
常に周りに感謝する心が
大事ですね
世の中
合わない人がいて当然だし
嫌なことがあったら
辛い気持ちを我慢せずに
吐き出してみる🍀
個人的には
日々の生活習慣もそうだけど
メンタルケアが
結構重要だと考えてます
簡単ではないけど
無くしたものを嘆くより
今の自分を受け入れてみる
体って賢くて
労わってあげると
それに応えてくれるんですよね🍀
心が元気だと
身体も元気になれます
そしてまた前進できると
思ってます