本日、フォルフィリノックス5クール目のため
入院
大学病院からリンパ節転移は縮小してるけど原発巣は増大してるから、今の抗がん剤が効いてるとは言い難い
手術を急ぎたいところだけど放射線をかけて縮小してから手術をしたいと思ってる
大学病院で腫瘍マーカー、PET CTしていきたい
来週か再来週、大学から主治医のところに連絡がくるみたい
父から電話が来たからさっきの説明でわからない事がないかフィードバックした
母にも、別でわからないことがないか確認した
父母とも放射線を当てて必ず手術だと思っていた
放射線も手術も決定事項じゃないんだよ、
と伝えてよかったのかなぁー
私が今日した質問は
自費でもいいから血液で遺伝子パネル検査したい。手術が出来たらできたでいいから、その時はまた検体提出するから、でした。
来週、大学の先生がきたら聞いてみる。主治医は、二回、遺伝子パネル検査できるのかわからないから、とのことでした
連休、来週、
待つ事だらけ
治療当初は待つ事が辛かった
でも今は、待つ間にヤキモキするだけがもったいなく感じている
父も、
今日の採血、黒くてドロドロしてた
体が持つかな？
と弱気発言
なぜ遺伝子パネル検査を血液で私がお願いしたいかは、麻酔をMAXまでいれても効かない父だから
治療当初の父なら耐えられたけど
今はどうかなぁ
胃カメラ、ERCでの鎮静で呼吸抑制からの急変の患者さんを何人も見ました
検査で死んでもらったらこまるから、
自費分を私がだして血液だけ提出してもらいたい
何もできないことがもどかしいけど