「遺伝子ワクチン接種者由来血液製剤の
輸血に関する懸念と具体的な対策の提案」
3月14日に、日本の研究者たちが、
mRNA ワクチン接種者からの輸血に関しての懸念条項と、
それに対しての対策の提案を記した論文（未査読）を発表しました。
著者の中には、東京理科大学名誉教授の村上康文氏や、
京都大学名誉教授の福島雅典氏など、
ワクチン問題研究会のメンバーとしても、
ワクチン被害に立ち向かってきた方々がいます。
筆頭著者の上田潤教授の研究分野は、同氏のページによると、
「エピジェネティクス、精子形成、ゲノム編集」だそうです。
そんな方々が、接種者からの輸血に関するリスクを警告しています。
現在は、突然 輸血が必要になった場合、
未接種者の血液を希望して、それが通るわけではないと思いますが、
これから国民の健康を守るためには、
正しい知識の共有と対策が必要であるということです。
以下は、論文をまとめた記事です。
「日本の研究者たちが
COVID-19 mRNAワクチン接種者からの
輸血に伴うリスクについて警告」
thailandmedical.news 2024/03/16
【遺伝子ワクチンの作用機序について理解する】
ファイザー・ビオンテックやモデルナなどの
大手製薬会社が開発した mRNA ワクチンを含む遺伝子ワクチンは、
スパイクタンパク質などのウイルス抗原をコードする
遺伝物質を導入することによって機能する。
SARS-CoV-2 のタンパク質が宿主細胞に侵入することにより、
ウイルスにさらされたときに体がウイルスを認識して戦うよう
準備する免疫反応が引き起こされる。
これらのワクチンは、
COVID-19 の予防に有効であることが証明されているが、
新たな証拠は、特にワクチン接種後の
血栓性事象、心血管合併症、全身臓器関連障害 に関して、
その使用に関連する潜在的なリスクを示唆している。
【遺伝子ワクチン接種者からの輸血に関連するリスク】
日本の旭川医科大学、東京医科大学病院、MCL 株式会社、京都岡本記念病院、
東京理科大学、株式会社こころなどの機関によって行われた最近の研究では、
COVID-19 mRNA ワクチンを受けた個人からの
輸血（骨髄移植を含む臓器移植も）に伴うリスクが明らかになった。
これらのリスクには、以下が含まれるが、
これらに限定されない、さまざまな潜在的な合併症が含まれる可能性がある。
血液異常：
研究では、遺伝子ワクチン接種者における
血小板減少症、血栓性疾患、および異常な赤血球形態の症例が報告されている。
スパイクタンパク質とワクチン成分の潜在的な毒性についての懸念が高まっている。
免疫機能不全：
遺伝子ワクチンは、
免疫インプリンティング（免役の刷り込み）、抗体依存性の増強、
免疫グロブリンクラススイッチ（免役グロブリンの定常領域）の変化などの
免疫関連合併症を引き起こす可能性がある。
これらの現象は、
その後の感染に対する免疫系の反応に影響を与える可能性があり、
特定の病原体や自己免疫反応に対する
感受性を高める可能性 がある。
神経合併症：
遺伝子ワクチンによって生成されるスパイクタンパク質には神経毒性があり、
血液脳関門を通過する可能性があることを示唆する証拠が増えている。
このことは、接種者の神経合併症に関する懸念 を引き起こし、
徹底的なモニタリングと評価の必要性を強調している。
【提案された対策と推奨事項】
これらの特定されたリスクに対応して、潜在的な危害を軽減し、
遺伝子ワクチン接種者が関与する輸血の安全性を確保するために、
以下の対策と推奨事項が提案されている。
包括的な検査プロトコル：
遺伝子ワクチン接種者に由来する血液製剤の安全性を評価するための
厳格な検査プロトコルを開発および実施すること。
これには、副作用を特定するための
スパイクタンパク質、ワクチン成分、免疫マーカー、
および潜在的な神経毒性指標のスクリーニングが含まれる。
規制ガイドライン：
遺伝子ワクチン接種者からの血液製剤の収集、処理、保管、
輸血を管理する明確な規制ガイドラインを確立すること。
これらのガイドラインでは、安全性と説明責任を強化するために、
ドナーのスクリーニング、製品のラベル表示、
有害事象の報告に関する厳格なプロトコルを概説する必要がある。
長期モニタリングと監視：
遺伝子ワクチン接種者からの輸血に関連する
健康上の転帰と潜在的な合併症を追跡するために、
長期監視と監視研究を実施すること。
これには、血栓性事象、免疫関連疾患、神経症状、
その他の副作用のモニタリングが含まれる。
国民の認識と教育：
遺伝子ワクチン、輸血、免疫関連疾患のリスクと利点についての
国民の認識と教育を強化すること。
これには、情報に基づいた意思決定と医療行為を促進するために、
医療従事者、患者、一般の人々に正確な情報を提供することが含まれる。
法律：
輸血用血液のすべての供給源に、
ワクチン接種された血液源からのものか、
ワクチン接種を受けていない血液供給源からのものかを表示するように、
法律と規制を改正する必要がある。
また、輸血を受ける側は、不快な血液型を拒否する権利を有するべきである。
【結論】
COVID-19 mRNA ワクチン接種を受けた個人からの輸血に伴うリスクは
重大な懸念事項であり、事前の対策と包括的な戦略が必要だ。
堅牢な検査プロトコル、規制ガイドライン、長期的なモニタリング、
および一般教育の取り組みを実施することで、
潜在的な危害を軽減し、
遺伝子ワクチン接種者から血液製剤の投与を受ける
個人の安全と健康を確保することができる。
ワクチン戦略や感染症の状況が進化する中で、
これらの課題に対処し、輸血医療における安全の文化を育むには、
医療機関、規制当局、研究者、一般の人々の協力的な取り組みが不可欠だ。
