ロバート・マローン博士がDNAコンタミについて証言する、
— tonakai (@tonakai79780674) November 14, 2023
翻訳レビューは最小限です。
誤訳があるかもしれません。 https://t.co/SIp5FRKRQK pic.twitter.com/Idb9f3C6OZ
このDNA汚染の問題が重要なのは、
第三者には不正の証拠となる条件を
満たしているように見えるからだ。
―彼らは、DNAのことを知っていたかもしれないが…。
彼らは絶対に知っていた。
彼らは SV40配列が存在することを確実に知っていましたが、
そこにはウイルス全体が存在するわけではありませんでした。
このリスクに関する報道陣からの質問に答える中で、
FDA は認可または承認されたmRNAのCovidワクチンを、
市場から排除しなければならないという主張は誤りである。
mRNAワクチンは10億回以上投与されており、
残存 DNA の配列や量に関する安全性の懸念は確認されていません。
FDA が承認したmRNAワクチンに関しては、
入手可能な科学的証拠によって、
安全で有効であるという結論が支持されています。
これが FDA の公式見解です。
いいですか
FDAが そう考えたのは、製造業者に惑わされたからでは
ええと、
ルールは、データがないと結論を出さないということです。
通常、歴史的には、
厳密な遺伝毒性と挿入免疫発生アッセイを
実施しなければならない。
我々は今、人類史上 最も効果的で活性の高い
非ウイルス性のデリバリー・システムを手に入れた。
そして現在では、
RNA だけでなくDNA断片も、送達することがわかっている。
DNA 断片は、 DNA ワクチンで使われる環状DNA よりも
組み換え性が高い。
つまり、よりリスクが高く、より活性の高い物質ということになる。
しかし、FDA は それ（遺伝毒性と挿入免疫発生アッセイ）を要求しなかった。
これは、製薬会社に対する FDA の働きかけが、
米国の法律に基づいているためである。
欧州医薬品庁では違います。
しかし、あなた方が導入した法律では、
基本的に FDA は、
製薬企業に何をすべきかを指示することはできません。
製薬会社は、安全性、有効性、純度、効能、その他を
証明するために何をすべきかを提案しなければなりません。
そして、FDA は、それに賛成するか反対するかを決める。
もし FDA が反対すれば、製薬会社がより良い計画を打ち出すまで、
さらなる開発を保留することができる。
これが、アメリカでのゲームの進め方だ。
FDA は歴史的に、
製薬会社が従うか否かを選択できるガイドラインを作成してきました。
しかし、彼らが それに従わないのであれば、
それを通すことは難しくなるでしょう。
なぜダメなのか、と言わざるを得なくなる。
通常、この種の技術には、遺伝毒性試験や統合試験が義務付けられており、
これまでもそうだった。
今回の場合、彼らは基本的にそれを無視した。
通常、規制当局と製薬業界との間には緊張関係があり、
その緊張関係を通じて 一般大衆の利益を守るために、
おおよそのことは決まっているものです。
しかし、今回のケースでは、
明らかになったファイザーの文書の中に、
ナオミ・ウルフが分析したところによると、
ファイザーが「我々は、これらの研究を行うつもりはない」。
FDA は基本的に、機能的には問題ないと言っているのです。
つまり、FDA は、この主張を裏付けるデータを持っていないのです。
もし私がスポンサーや 開発者で、このような主張をしたら、
FDA は虚偽広告で私を非難するだろう。
しかし、FDA は全く 裏付けとなるデータを持たずに、
このような主張をしているのだ。
さて、ここからが問題だ。
モデルナは、ワクチンに RNA を使用する特許を持っている。
特許番号2019/0240317 A1だ。
その中でモデルナ社は、
RNA が、ワクチン 目的では DNA より優れていることを明確に認めている。
それは、がん遺伝子の活性化や
がん抑制遺伝子の統合につながる
挿入免疫形成の可能性などの問題があるからだ。
FDAは そのような懸念はないと言っているが、
モデルナは自社の特許の中で、
DNA と 挿入免疫発生や 遺伝毒性に関する懸念と、
まったく同じことを述べている。
なるほど、モデルナはそれを知っているわけだ。
その DNAは汚染物質なのか
汚染物質です。
プロセス 2で、バクテリア から 環状DNA を精製するため、混入したのです。
そして RNA を作り、RNA が DNA を作る。
DNAは RNA を作り、RNA はタンパク質を作る。
DNA を使って RNA を作る。
そして、 DNA を分解する。
そして、分解された DNA を RNA から精製する。
彼らが使用しているプロセスは、どうやらあまり良くないようです。
それでまだ…。
そして、これは明らかになったばかりだ。
アメリカでも カナダでも、
何人かの科学者が未開封のバイアルを入手し、
そのバイアルから サンプルを採取したのだ。
彼らはサンプルのディープシークエンシングを行い、
そこで見つかった DNA に関する情報を
再構築することを仕事としている人たちだ。
だから彼らは、
自分たちが 専門としているビジネスで行う方法を、
知っている技術を行っただけなのだ。
そして驚くべきことに、
この RNA 調整物の中に、大量の DNA 断片があることを発見した。
そして、彼らが持っている標準的なツールを適用して、
これらの環状プラスミド DNA が どのようなものかを再構築することができた。
このことは、一切 公表されていない。
そして、文書には、
通常、人間の体内に入るものには許されない
特定の配列が存在することが記されているようです。
その中でも最も顕著なのは、 抗生物質耐性遺伝子です。
つまり、カナマイシンやネオマイシンの
抗生物質耐性遺伝子も含めて、
これらは私たちの体内に入ることになる。
通常、ヒト用に操作された DNA であれば、このようなことは許されない。
シミアンウイルス 40の配列は、
ウイルス 全体ではなく、活性の高いプロモーター配列を含んでいる。
FDAの古い規制では、
挿入変異誘発のリスクがさらに高まるので、
避けなければならない、とされていたものだ。
そして、ファイザー社が、
FDAやEMA、カナダ保健省に これらの文書を提出した際に、
私たち全員がアクセスできるプログラムによって作成された
標準的なプラスミドマップを使用し、
そこにSV40の配列があるという小さな表記を削除した
ということである。
FDA は どうやら無能としか思えないが、
生の DNA 配列を取り出し、プラスミドマップを再構築し、
自分たちでそれを見ることはしなかったようだ。
FDA は、ファイザー社が提供したものを鵜呑みにしたのである。
そして今、このようなことが明らかになったのは、
機能的にはロットリリース テストのようなものを行った
研究者たちのせいである。
－ということは、
ファイザー社には、自分たちが何をしているのか知っている人がいたのでしょう。
もちろんです。
－OK.
それと、モデルナ。
－そして、これらを持っていることから
具体的に どのような下流の病気や悪い結果が生じるのでしょうか
何でもです。DNA 損傷に関連するものなら何でも。
－例えば、ガンとか
例えば、先天性欠損症やガンがそうです。
－なるほど。非常に不愉快だ。
そうですね。
私には衝撃的ですが、
FDA からのコミュニケーションが阻害されているという事実があります。
FDA は、何も心配することはないと断言しています。
しかし、モデルナの特許には、
私のように30年間この分野に携わってきた者が、
この種の DNA 断片の基本的な性質として知っていたことを認めている。
こちら参考に。
— ヒト (@GVdFrnRWbN18944) November 14, 2023
モデルナは過去に特許明細書で、「DNA使うとゲノム改変して癌になるかもしれんから、RNAワクチンに意味がある！」的な文言を書いてる。
では、mRNAワクチンがDNAで汚染されていたら？
ダメに決まっている。
モデルナは、とっくの昔に自白している。
過去の自分が首を絞めている。 pic.twitter.com/DoWVIFQMff