「モデルナとファイザーの 2価 mRNAワクチンの配列決定により、
用量あたりナノグラムからマイクログラムの量の
発現ベクター dsDNA が明らかになった」
ケビン・マッカーナン博士
東京理科大学名誉教授 村上 康文氏と
京都大学理学博士でイタリア分子腫瘍学研究所の荒川 央氏の対談から
DNA 汚染の問題点
・本来、製品から DNA は取り除かれるべきで、
その方法も確立されているのに、DNA が残っている。
・この DNA はヒトの細胞に入る能力がある (影響が永続的になる)。
・これは、動物の細胞への遺伝子導入実験(トランスフェクション)と同じ方法。
・全ロットの分析が必要。
・スパイクタンパク質の遺伝子の拡散は、
バイオセーフティレベル 2か 3程度の有害性と同じ。
・SV40 という発ガン性と関係ある配列が含まれている。
・このSV40配列には、「強力バージョン」が含まれていた。
つまり、有害性が増大されている。
・このSV40プロモーターは、
コロナワクチン製造にはまったく必要がないので、
本来は入れる必要はないもの。
・ワクチンの免疫抑制作用とSV40プロモーターが合わさると、
高い確率の発ガンが考えられる。
・ゲノムが入り込んだら取り出す方法はない。
・このスパイクタンパク質の遺伝子は、
次世代(接種者の赤ちゃんなど)に受け継がれる可能性がある。
・核酸の化学的性質として、
RNAはアルカリに弱く、DNAは酸に弱いという特徴がある。
RNAの保存に向いているpHは、
むしろDNAの分解を進める可能性がある。
そうぶん和尚soubun@taisouji
真偽はスグに解りそうなのに。“データの巨大さと複雑さからディープシークエンシングのデータを捏造する事は困難”“全リードの合計が3873万6826。これらは46億2274万1152塩基の情報を含む。そのうち参照配列にマッピングされた配列は3856万1557。全体の99.55%。マップされなかったリードも17万5269” https://t.co/FYfTihEqMO
2023年04月24日 17:52
Yaburin@shift_the_4d
@hudikaha 荒川先生に図解して頂いたのでわかりますが、McKernan博士のセンスが凄まじいですね、これは確かに予想外でしょう、こんな解析をする人がいるとは思わない。ここまで詳細に解説されては偽造も不可能に近い、だから斜め上の擁護をするしかなかった。追試結果を出せないわけだ😩 https://t.co/Gh0Qbtvpti
2023年04月24日 21:36
藤川賢治 (FUJIKAWA Kenji) @ 医療統計情報通信研究所@hudikaha
荒川さんの新note記事。痛烈。RNAワクチンに混入したDNA検出の追試法 (1): 微量DNA精製法についてhttps://t.co/87qMnUSUiR https://t.co/R8VRGk1gUs
2023年04月27日 12:48