10月31日の記事です。
米国のVAERSに登録されているデータを調査した結果、
ワクチンの副反応による死亡例の100％が、
たった5％のロットで起こっていたということです。
Read the full Investigation here
マイケル・イェードン博士は、
ロットごとに安全性プロファイルが異なるというのは、
前例がないと言います。
※プロファイル：分析結果
これは、ファイザーとモデルナの両方に当てはまるそう。
どちらの場合も、少数のワクチンロットで、
死亡を含む信じられないほど高い確率で
有害事象が発生しています。
考えられる理由は…
1. 製造の最終段階でのミス
2. 製造のどこかの時点で、
誰かが、あるいは何らかの団体が、
バイアルに充填されていたものを積極的に変更し、
その結果、臨床安全性プロファイルが極端に歪んでしまった
マイケル・イェードン博士：
影響を受けた生産物の使用を直ちに中止し、
医薬品物質のすべてのバッチと医薬品製品のロットを
中止しなければなりません。
材料は安定した保管場所に回収され、
徹底的な分析調査が開始されるべきです。
臨床的な有害事象のプロファイルの大きな違いを
十分に説明できる要因が見つからない限り、
ヒトへの投与を再開してはなりません。
製造者が医薬品の管理を十分に行っていない場合、
様々な規制当局から受けている認可は
完全に無効となります。
この騒動が これ以上悪化することはないと
思っていた矢先に、さらに悪化してしまったのです。
この件については、今後も続報を期待します。
一方で、誰が正気で袖を捲るのでしょうか